82 Vegetables 2021 6 圖文識蟲 菜螟屬于全變態(tài)昆蟲 其生活史包括卵 幼 蟲 蛹和成蟲4個階段 卵 菜螟的卵橢球形 略扁 長0 43 0 47 mm 與植物接觸面常扁平 表面有不規(guī)則網(wǎng)狀紋 初 產(chǎn)時淡白色 后轉(zhuǎn)為粉紅色 孵化前褐紅色 可 見黑色的幼蟲頭部 3 卵單產(chǎn) 幼蟲 菜螟的幼蟲 封三圖2 分為5個齡期 初孵 幼蟲體長約1 mm 可長至2 3 mm 2 4齡幼 蟲體長分別為5 2 8 5 11 0 mm 頭殼寬分別為 0 33 0 53 0 74 mm 5齡幼蟲體長12 14 mm 頭殼寬1 15 mm 體色為淺黃色 頭部黑色 正 面可見淺色的V形或Y形額縫 前胸背板具眾多黑 褐色小斑點 其中在中線兩側(cè)常呈縱行排列 中 胸至腹末背面有5條淺褐色縱線 兩側(cè)還有1條斷 菜螟的識別與防治 菜螟Hellula undalis Fabricius 1794 屬 鱗翅目螟蛾科 Piralidae 又名蘿卜螟 甘藍 螟 白菜螟 菜心野螟 卷心菜螟等 菜螟分布很廣 國外分布于日本 東南亞 南亞 西亞 歐洲 非洲 大洋洲等 國內(nèi)分布 于北京 陜西 甘肅 內(nèi)蒙古 河北 山西 河 南 山東 江蘇 浙江 安徽 江西 福建 臺 灣 湖北 湖南 廣東 廣西 海南 四川 形態(tài)特征 收稿日期 2021 01 20 重慶 云南等 它在南方蔬菜種植區(qū)發(fā)生危害較 重 也是河南 山東 陜西 河北等省的常發(fā)性 蔬菜害蟲 主要為害白菜 油菜 甘藍 蘿卜 花椰菜等十字花科蔬菜 偶爾取食茄子或莧科植 物 苗期危害較為嚴重 以幼蟲咬食蔬菜生長點 和蛀食幼苗莖髓 受害蔬菜因生長點被破壞而停 止生長或萎蔫死亡 封三圖1 1 另外 菜螟也 是十字花科軟腐病的傳播媒介 2 本期特邀嘉賓 北京市農(nóng)林科學院植物保護環(huán)境保護研究所虞國躍研究員 張君明副研究員 續(xù)不明顯的縱線 各節(jié)體背面及側(cè)面長有毛瘤 中 后胸各6對 腹部各節(jié)前排8個 后排2個 位于中央兩側(cè) 蛹 菜螟的蛹體長7 9 mm 黃褐色 翅芽接近 第4腹節(jié)后緣 腹部背面隱約可見5條縱線 腹末 具4根直立的臀棘 封三圖3 蛹體外具絲繭 繭長橢圓形 封三圖4 成蟲 成蟲翅展15 20 mm 為灰褐色或黃褐色小 型蛾類 前翅有4條灰白色波狀橫紋 翅基和翅 緣的2條波狀橫線有時間斷 翅中部的2條波狀橫 線十分清晰 且連續(xù)和完整 具暗褐色鑲邊 中 室端有l(wèi)個黑色腎形紋 斑紋的四周常為灰白色 其外側(cè)為弧形突出的外橫線 前翅外緣具1列黑 色小點 后翅灰白色 外緣略帶褐色 封三圖 5 在有些個體中 這些橫線或斑紋或多或少 有減退的現(xiàn)象發(fā)生 封三圖6 83 Vegetables 2021 6 圖文識蟲 的情況常常發(fā)生 菜螟可稱得上是一種鉆蛀性害蟲 幼蟲喜 歡蛀莖勝于取食葉片 7 低齡幼蟲取食幼苗生長 點 心葉 并吐絲綴葉 影響菜苗生長 嚴重時 由于心葉被害 幼苗無法正常生長 4 5齡幼蟲 除嚙食心葉外 也可蛀食生長點 莖髓和根部 使一些蔬菜 如甘藍 大白菜等 受害后無法結(jié) 球 蘿卜等蔬菜成無心苗 嚴重影響其經(jīng)濟價 值 由于菜螟早期危害具有很大的隱蔽性 田間 蔬菜的長勢表面上沒有大的變化 實際上心葉等 重要部位已受害 多是無經(jīng)濟效益的被害植株 危害被發(fā)現(xiàn)時通常已錯過播種期或移栽期 被迫 毀種 損失慘重 1 降低菜螟的蟲口基數(shù) 早發(fā)現(xiàn) 早預防對菜 螟的防控至關(guān)重要 菜螟幼蟲生活隱蔽 危害的 部分又是蔬菜的生長點等部位 發(fā)生早期與出現(xiàn) 明顯危害癥狀期常滯后15 25 d 極易錯失防治 適期 成蟲白天隱伏在菜葉下 夜間趨旋光性又 不強 給防治工作帶來了較大的困難 對于十字 花科蔬菜生產(chǎn)區(qū) 應在第2代發(fā)生高峰期或第3代 發(fā)生初期加強苗期菜螟的防治工作 通常與其他 害蟲如小菜蛾 菜青蟲的防治相結(jié)合 農(nóng)業(yè)防治 十字花科蔬菜收獲后 及時清理殘株落葉 并進行集中滅蟲處理 科學安排茬口 減少十字 花科蔬菜在夏秋季節(jié)的連作 育苗田不宜鄰近十 字花科菜田 1 生物防治 菜螟有不少寄生蜂 凹眼姬蜂Casinaria infesta等 4 但尚未有利用技術(shù) 在卵盛期可選 用含100億活芽孢 g蘇云金桿菌乳劑 粉劑 或殺 螟桿菌粉劑 并制成800 1 000倍液進行噴霧防 治 或用3 印楝素乳油300倍液 1 苦參堿醇可 生活習性 危害特點 防治方法 注 菜野螟Evergestis forficalis Linnaeus 1758 封三圖7 屬草螟科 Crambidae 它的幼蟲取食十字花科蔬菜 分布也很廣泛 成 蟲外形上與菜螟接近 可從下列特征進行區(qū)分 1 該種成蟲體較大 翅展25 28 mm 內(nèi)外橫 線為單一的褐色線 2 幼蟲的頭部淺色 前胸 背板無黑色斑點 通常身體無縱線 3 卵扁 平 長約1 5 mm 5 10個在一起 呈魚鱗狀 菜螟每年發(fā)生的世代數(shù) 由南向北逐漸減 少 在北京 河北 山東年發(fā)生3 4代 在陜西 關(guān)中地區(qū)為4 5代 在上海地區(qū)為6 7代 南方 發(fā)生的代數(shù)更多 4 5 在各蔬菜生產(chǎn)區(qū) 嚴重危害 時期多在8 10月份 對苗期十字花科蔬菜危害 更大 菜螟多數(shù)以老熟幼蟲在土中吐絲 附著于土 塊 枯殘落葉上 以蓑狀絲囊越冬 少數(shù)以蛹越 冬 翌年春天越冬代老熟幼蟲在外界旬均溫度上 升至15 左右時 在土層中結(jié)繭化蛹 也有的 在地面上的枯殘落葉上化蛹 經(jīng)10 15 d蛹期羽 化為成蟲出土 成蟲白天隱藏在植株基部或葉背 的陰涼處 夜間活動 通常對燈光的趨性較弱 雌蟲僅交配1次 雄蟲可交配多次 卵大多為單 粒 散產(chǎn) 偶見2 3粒產(chǎn)在一起 雌蛾最大產(chǎn)卵 量可達250粒 平均產(chǎn)卵量184粒 在不同季節(jié) 和不同蔬菜品種上有差異 通常春季產(chǎn)卵量較 低 產(chǎn)卵部位多在幼苗心葉 葉面 葉背或葉柄 上 6 1齡幼蟲孵化后的前2 d 潛入寄主的葉表皮 下 潛葉取食葉肉 形成短小的袋狀隧道斑 2 d 后幼蟲常鉆出葉表皮 在葉面取食葉片及植株 的幼嫩組織 3齡以后的幼蟲鉆入菜心中取食心 葉 生長點 莖基部 甚至根部 及葉片 常常 吐絲將心葉纏綴成團 受害部可見其排出的潮濕 蟲糞 同時可引起蔬菜這些部位的腐爛 常引發(fā) 細菌性軟腐病的發(fā)生 由于菜螟有轉(zhuǎn)株危害的習 性 1只幼蟲一生可轉(zhuǎn)移為害4 5棵菜苗 因此 有些受害植株上找不到幼蟲 通常菜田的幼蟲發(fā) 育到4 5齡時 菜農(nóng)才明白發(fā)生的是蟲災 毀種 84 Vegetables 2021 6 圖文識蟲 溶性液劑800倍液噴霧防治 2 4 生物源農(nóng)藥殺蟲 速度較慢 宜在幼蟲發(fā)生早期施用 化學防治 菜螟的最佳防治適期為幼蟲孵化始盛期 通 常在幼苗具3 5片真葉 心葉出現(xiàn)被害狀時 其 可作為防治適期的參考指標 如果發(fā)生嚴重 可 間隔7 10 d 連續(xù)防治2 3次 注意換用藥劑及 安全間隔期 可選5 氯蟲苯甲酰胺懸浮劑1000 倍液 10 蟲螨腈懸浮劑2 000 3 000倍液 3 甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽微乳劑2 500 3 000倍 液 6 乙基多殺菌素2 000倍液 1 8 阿維菌素 乳油2 000倍液 2 4 5 參考文獻 1 黃儉 俞懿 袁永達 等 菜螟的識別 發(fā)生與綜合防治 技術(shù) J 中國蔬菜 2014 8 65 67 2 肖正 劉娜麗 王芳 等 菜螟在十字花科菜田的發(fā)生與 防治 J 西北園藝 2012 7 36 37 3 WATERHOUSE D F NORRIS K R Biological control pacific prospects supplement M Canberra australian Centre for International Agricultural Research 1989 77 81 4 石寶才 魏書軍 宮亞軍 蔬菜近似害蟲識別圖鑒 M 北 京 中國農(nóng)業(yè)出版社 2018 108 113 5 司升云 周利琳 劉小明 等 菜螟的識別與防治 J 長江 蔬菜 2007 12 20 21 66 6 YOUSSEF K H HAMMAD S M DONIA A R Studies on biology of the cabbage webworm Hellula undalis F Lepidoptera Pyraustidae J Zeitschrift f r Angewandte Entomologie 1973 74 1 4 1 6 7 SIVAPRAGASAM A CHUA T H Preference for sites within plant by larvae of the cabbage webworm Hellula undalis Fabr Lep Pyralidae J Journal of Applied Entomology 1997 121 361 365 蔬 浙江大學等單位合作解析CG甲基化與其他表觀遺傳特征之間的聯(lián)系 2021年5 月26日 浙江大學愛丁堡大學聯(lián)合學院劉琬璐研究員團隊與加州大學洛杉磯分校Steven E Jacobsen 教授合作在 Nature Communications 雜志發(fā)表了題為 Ectopic targeting of CG DNA methylation in Arabidopsis with the bacterial SssI methyltransferase 的研究論文 該研究通過zinc fingers ZF 將細菌內(nèi) 特有的甲基轉(zhuǎn)移酶Spiroplasma sp strain MQ1 CG methyltransferase M SssI SssI 靶向擬南芥FLOWERING WAGENINGEN FWA 基因的啟動子 構(gòu)建了可遺傳的FWA 基因啟動子CG 甲基化擬南芥模型 同時在 擬南芥的全基因組上觀察到了大量廣泛分布的異位CG 甲基化 通過WGBS ChIP seq ATAC seq 等技術(shù)手 段 定位了擬南芥上差異性甲基化區(qū)域 Differentially methylated region DMR 分析了DMR 上的其他表 觀遺傳特征 探究了CG 甲基化與其他表觀遺傳特征的聯(lián)系 同時 通過分析多代擬南芥間的DMR 研究了 異位CG甲基化的遺傳特性 DNA 甲基化作為一種廣泛存在于生物體的表觀遺傳修飾 參與基因表達調(diào)控 轉(zhuǎn)座子沉默 基因印 記 X 染色體沉默等重要生物學過程 植物DNA 甲基化包括CG CHG 和CHH 甲基化 H 代表A T C 其中CG 甲基化由DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶MET1 動物DNMT1 同源蛋白 維持 CHG 和CHH 由植物特異的DNA 甲基化轉(zhuǎn)移酶CMT3 DRM2 及CMT2 維持 在基礎研究和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域 通過zinc fingers ZF TAL 或者 CRISPR Cas9等技術(shù)手段修改植物特定位點的DNA甲基化水平 實現(xiàn)對基因表達水平的調(diào)控是一種重要的研 究方式 然而 通過修改植物特定位點的表觀遺傳信息產(chǎn)生的異位DNA 甲基化 ectopic DNA methylation 的性質(zhì) 尤其是異位DNA 甲基化與其他表觀遺傳特征的聯(lián)系和異位DNA 甲基化的遺傳特性目前尚不清楚 通過與其他表觀遺傳特性的對比 研究發(fā)現(xiàn)異位CG 甲基化更容易發(fā)生在更不開放的染色質(zhì)環(huán)境中 雖然異 位CG 甲基化在基因區(qū)域富集 但是異位甲基化對于這些基因的表達并沒有明顯的影響 還觀測到存在異位 CG 甲基化的基因的組蛋白H2A Z和H3K27me3修飾有明顯的下調(diào) 同時 通過對4 代擬南芥的CG 甲基化的區(qū) 域分析 發(fā)現(xiàn)這些異位CG 甲基化區(qū)域具有明顯的遺傳性 這些結(jié)果闡釋了植物CG 甲基化與其他表觀遺傳特 征之間的聯(lián)系 對于未來表觀遺傳領(lǐng)域的研究有所幫助 蔬 蔬菜世界 世界 蔬菜 郵發(fā)代號 82 874 電話 010 51503566