以盆栽菊花香草水晶的莖尖為外植體,通過正交、對比、附加等試驗(yàn),研究Hg Cl2濃度及其滅菌時間、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)等9種因素對盆栽菊花莖尖組織培養(yǎng)快繁的影響,建立完善的盆栽菊花莖尖組織培養(yǎng)快繁技術(shù)體系,為菊花脫毒復(fù)壯、工廠化快繁育苗、種質(zhì)資源保存等提供重要的技術(shù)支撐。結(jié)果表明:莖尖的最佳滅菌方法是0. 20%Hg Cl2滅菌45 min;初代的適合培養(yǎng)基為MS+6-BA 0. 40. 8 mg/L+萘乙酸(NAA) 0. 01 mg/L;增殖繼代的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 0. 5 mg/L+NAA 0. 01 mg/L+白砂糖20 g/L,增殖系數(shù)為17. 95;生根的最佳培養(yǎng)基為MS+活性炭(activated carbon,簡稱AC) 0. 1%或1/2MS+吲哚丁酸(IBA) 0. 5 mg/L+AC 0. 1%,其成株率和生根率均> 90%。該技術(shù)體系育出的種苗具有優(yōu)良綜合素質(zhì),可推廣應(yīng)用于盆栽菊花的工廠化快繁育苗等,也可為其他類型菊花(切花型菊花、造型菊花等)組織培養(yǎng)快繁技術(shù)等的研究提供重要參考。