近年來，我國辣椒年種植面積持續(xù)穩(wěn)定在147 萬hm 2 （2 200萬畝）以上，是我國種植面積最大 的蔬菜作物（黃任中 等，2015）。據(jù)2017中國遵 義第二屆國際辣椒博覽會發(fā)布的相關(guān)信息，我國辣 椒種植面積占世界辣椒種植總面積的35%；近3年 平均年產(chǎn)量2 800萬t，占世界辣椒總產(chǎn)量的46%； 年產(chǎn)值逾700億元，辣椒產(chǎn)業(yè)已成為我國最大的蔬 菜產(chǎn)業(yè)。2017年，辣椒科學(xué)研究獲2個(gè)國家大宗 蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系科學(xué)家崗位（甜椒品種改良和辣 椒品種改良） 、1個(gè)國家特色蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系科 學(xué)家崗位（加工用鮮辣椒品種改良）以及多項(xiàng)國家 重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目的資助。 重點(diǎn)支持領(lǐng)域包括：保護(hù)地和露地辣椒遺傳育種、 加工辣椒遺傳育種、辣椒雜種優(yōu)勢利用、分子標(biāo)記 輔助辣椒育種、辣椒雄性不育的研究與利用、辣椒 抗病抗逆分子生物學(xué)相關(guān)研究等。經(jīng)大量科研人員 的不懈努力，在辣椒抗病抗逆性、辣椒種質(zhì)資源鑒 定評價(jià)和創(chuàng)制、辣椒基因組學(xué)及功能基因挖掘與利 用等方面都取得了一定進(jìn)展。特別在辣椒種質(zhì)資源 的創(chuàng)新與利用方面，由湖南省蔬菜研究所鄒學(xué)校研 究員領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)獲得了國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，鄒 學(xué)校也當(dāng)選為中國工程院院士。而在辣椒基因組學(xué) 方面，韓國再一次完成了對2份辣椒栽培種的重測 序工作，通過全基因組關(guān)聯(lián)分析，對辣椒抗病基因 的進(jìn)化和演變提供了新的解釋。湖南省蔬菜研究所 則在對骨干親本6421大規(guī)模轉(zhuǎn)錄組測序分析的基 礎(chǔ)上，建立了全球第一個(gè)辣椒專業(yè)化分析數(shù)據(jù)庫平 臺（Pepper Informatics Hub），自上線以來每日訪問 量上千次，極大地方便了眾多辣椒科研工作者。本 文簡要回顧了2017年度以辣椒為研究對象的科研 工作進(jìn)展和研究熱點(diǎn)。 1 研究進(jìn)展 在中國知網(wǎng)以“辣椒”為關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索， 2017年共發(fā)表：1篇博士論文研究了辣椒胞質(zhì)雄性 不育育性恢復(fù)的遺傳及候選基因的鑒定，并獲得學(xué) 位；11篇碩士學(xué)位論文主要從辣椒抗病、抗逆轉(zhuǎn)錄 因子基因鑒定、抗病機(jī)制、辣椒產(chǎn)業(yè)發(fā)展等方面開 展研究，并獲得學(xué)位。國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊共發(fā)表與辣椒 研究相關(guān)的學(xué)術(shù)論文835篇，其中中文核心及以上 期刊247篇。搜索近5年以辣椒為研究對象的期刊 鄭井元，男，博士，副研究員，主要從事辣椒抗病遺傳育種研究，E-mail： zhengjingyuan2004163.com   *通訊作者：馬艷青，男，博士，研究員，主要從事辣椒遺傳育種研究， E-mail：yanqingmahn163.com 收稿日期：2018-02-09；接受日期：2018-04-03 基金項(xiàng)目：國家大宗蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系辣椒育種崗位項(xiàng)目（CARS-23）， 湖南省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2016JJ4051） 2017年我國辣椒學(xué)科持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展，在人才培養(yǎng)和科學(xué)成果上取得重大突破，一位辣椒專家當(dāng)選中 國工程院院士，一項(xiàng)科研成果獲國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)；在種質(zhì)資源收集創(chuàng)制、新品種選育、新技 術(shù)推廣應(yīng)用、產(chǎn)業(yè)規(guī)模等方面持續(xù)引領(lǐng)世界。 2017 年度辣椒科學(xué)研究進(jìn)展 鄭井元 李雪峰 周書棟 馬艷青 * （湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所，湖南長沙410125）  9   新優(yōu)品種 栽培管理 本期視點(diǎn) 產(chǎn)業(yè)市場 病蟲防控  9   產(chǎn)業(yè)廣角 中 國 蔬 菜     CHINA VEGETABLES 2018（5）：9 - 15 論文，發(fā)現(xiàn)2014年以來刊發(fā)的論文數(shù)量逐年減少， 但近3年來發(fā)表在中文核心及以上期刊的研究論文 數(shù)量保持在比較穩(wěn)定的水平（圖1） 。在Springer和 ScienceDirect網(wǎng)以標(biāo)題含有“Capsicum”的關(guān)鍵詞 搜索，有71篇SCI研究論文與辣椒相關(guān)，其中植 物病理學(xué)相關(guān)16篇、生命科學(xué)和植物科學(xué)44篇、 農(nóng)業(yè)科學(xué)31篇、生態(tài)學(xué)15篇、其他4篇。從研究 內(nèi)容來看，辣椒基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)、病害病原種 類、致病型分化、致病機(jī)理研究仍然是最熱的方向， 其次為辣椒種質(zhì)資源、辣椒栽培技術(shù)、新品種選育 技術(shù)等。 1.1 辣椒功能基因組學(xué)研究 2014年第1個(gè)辣椒基因組（CM334）公布， 隨后第2個(gè)辣椒基因組（Zunla-1）完成了更高質(zhì) 量的測序和拼接。然而，在生產(chǎn)上大面積推廣應(yīng) 用的辣椒基因測序數(shù)據(jù)及其海量測序數(shù)據(jù)整合方 面的研究一直鮮有報(bào)道。湖南省蔬菜研究所以辣椒 骨干親本6421為材料，對辣椒不同器官或組織連 續(xù)發(fā)育階段的mRNA和不同非生物環(huán)境脅迫下的 mRNA進(jìn)行高通量測序，數(shù)據(jù)累計(jì)超過3 Tb，并在 此基礎(chǔ)上建立了世界首個(gè)辣椒生物信息數(shù)據(jù)中心。 該數(shù)據(jù)庫包含了辣椒基因組（Genome） 、辣椒轉(zhuǎn)錄 組（Transcriptome）、辣椒小RNA（sRNAome） 、辣 椒遺傳變異（Variome）和蛋白質(zhì)組（Proteome）數(shù) 據(jù)庫，已成為辣椒功能基因組學(xué)研究的重要工具和 平臺，供全球相關(guān)科研工作者使用。其中，辣椒轉(zhuǎn) 錄組數(shù)據(jù)庫重點(diǎn)對辣椒生長發(fā)育、非生物脅迫過 程中的基因差異表達(dá)、可變剪切、共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)調(diào) 控、次生代謝合成途徑等進(jìn)行了研究，并獲得一批 與辣椒重要農(nóng)藝性狀相關(guān)的候選基因（Liu et al.， 2017） 。該研究結(jié)果對于揭示辣椒主要農(nóng)藝性狀分 子遺傳基礎(chǔ)，加速挖掘其生物學(xué)潛能具有重要學(xué)術(shù) 價(jià)值。韓國首爾大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)對2個(gè)辣椒栽培種： 下垂辣椒（Capsicum baccatum PBC81）和中國辣椒  （C. chinense PI159236）進(jìn)行了重測序，獲得了高 質(zhì)量基因組序列信息，在此基礎(chǔ)上重新注釋了先 前測序的辣椒參考基因組CM334，進(jìn)一步提升了 CM334的組裝質(zhì)量。同時(shí)對3個(gè)辣椒基因組進(jìn)行了 比較分析，為辣椒基因組進(jìn)化和物種分化提供了新 的解釋，揭示了LTR-R（長末端重復(fù)逆轉(zhuǎn)座子） 介導(dǎo)的反轉(zhuǎn)錄復(fù)制是誕生大量新的植物NLRs（核 酸結(jié)合和亮氨酸富集重復(fù)蛋白）基因的原因，以 及植物抗病基因功能的動(dòng)態(tài)進(jìn)化過程（Kim et al.， 2017）。 1.2 辣椒病毒病研究 辣椒病毒病是為害辣椒的主要病害之一，世界 范圍內(nèi)已發(fā)現(xiàn)40多種植物病毒能侵染辣椒，我國 已檢測到的病毒種類主要有煙草花葉病毒（Tobacco  mosaic virus，TMV） 、黃瓜花葉病毒（ Cucumber  mosaic virus，CMV）、馬鈴薯Y病毒（Potato virus  Y，PVY） 、蠶豆萎蔫病毒（Broad bean wilt virus， BBWV）等，其中TMV和CMV是我國辣椒產(chǎn)區(qū)的 主要病毒種類。明確辣椒病毒病的種類、地理分 布，建立快速有效的檢測方法，對于病毒病抗病育 種、病毒病暴發(fā)流行預(yù)測與防治、提高辣椒的產(chǎn) 量和品質(zhì)具有重要意義。丁超等（2017）根據(jù)辣椒 輕斑駁病毒（Pepper mild mottle virus，PMMoV）、 煙草花葉病毒（TMV）和黃瓜花葉病毒（CMV） 的外殼蛋白（CP）編碼序列設(shè)計(jì)了3對PCR檢測 引物，并建立了同步檢測以上3種辣椒病毒的多 重RT-PCR引物及方法；王少立等（2017）在大規(guī) 模取樣的基礎(chǔ)上，分析了山東地區(qū)的253份辣椒病 毒病樣品，明確了山東地區(qū)辣椒病毒病的主要種類 和主要辣椒產(chǎn)區(qū)病毒病發(fā)生情況以及病毒種類的主 次關(guān)系；劉湘寧等（2017）研究了辣椒輕斑駁病毒 （PMMoV）致病型的基因組結(jié)構(gòu)；竹懷婷等（2017） 采用DAS-ELISA結(jié)合RT-PCR的方法首次在遼寧 省辣椒中發(fā)現(xiàn)了辣椒輕斑駁病毒（PMMoV） ；馮耿 等（2017）采用小RNA測序發(fā)現(xiàn)貴州辣椒病毒病 主要由蠶豆萎蔫病毒2號（Broad bean wilt virus2， 圖 1 20132017年中文期刊刊發(fā)的有關(guān)“辣椒”的  論文數(shù)量 1 200 1 000 800 600 400 200 0 論文數(shù)量篇 年份 2013 2014 2015 2016 2017 中文期刊 中文核心及以上期刊 990 1 070 1 025 960 835 247 243 249 283 302  10   新優(yōu)品種 栽培管理 本期視點(diǎn) 產(chǎn)業(yè)市場 病蟲防控  10   產(chǎn)業(yè)廣角 中 國 蔬 菜     CHINA VEGETABLES BBWV2） 、辣椒脈斑駁病毒（ Chilliveinal mottle  virus，ChiVMV）、黃瓜花葉病毒（CMV）和辣椒內(nèi) 源RNA病毒（Bell pepper endornavirus，BPEV）4 種病原復(fù)合侵染；張蔚等（2017）則利用RT-PCR 技術(shù)對我國部分地區(qū)鮮食辣椒和辣椒加工品種的 辣椒輕斑駁病毒（PMMoV）進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果表 明PMMoV廣泛分布于我國辣椒種植區(qū)，并明確了 該病毒的來源和可能的傳播途徑。孫淼等（2017） 采用Dot-ELISA結(jié)合RT-PCR技術(shù)分析了重慶地區(qū) 298份辣椒樣品番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt  virus，TSWV）的發(fā)生情況，發(fā)現(xiàn)有40份樣品含有 TSWV，進(jìn)一步進(jìn)行序列分析表明該地區(qū)的TSWV 分離物與已經(jīng)報(bào)道的中國TSWV分離物親緣關(guān)系較 近，具有明顯的地域相關(guān)性。這些研究結(jié)果進(jìn)一步 豐富了辣椒病毒病在中國的空間分布特征，為辣椒 病毒病的綜合防控提供了新的信息。 辣椒對病毒病的抗性是數(shù)量性狀遺傳，抗病 基因QTL定位和抗性相關(guān)基因鑒定一直是辣椒 抗病研究的熱點(diǎn)。Guo等（2017）利用抗病材料 PBC688和感病材料G29構(gòu)建F 2 、BC 1 等群體，通 過簡化基因組測序，鑒定了辣椒抗CMV的QTL位 點(diǎn)，并在QTL位點(diǎn)中鑒定出抗CMV相關(guān)候選基因 CA02g19570。Seo等（2017）研究發(fā)現(xiàn)蠶豆萎蔫病 毒2號（BBWV2）MP蛋白中的單堿基替換決定了 癥狀的嚴(yán)重程度，有助于更加深入地理解寄主植物 和BBWV2之間的互作。Kil等（2017）首次發(fā)現(xiàn)甜 椒種子可以攜帶并傳播番茄黃化曲葉病毒（Tomato  yellow leaf curl virus，TYLCV），TYLCV是近10年 來暴發(fā)流行的重大病毒病，該發(fā)現(xiàn)為進(jìn)行種子產(chǎn)地 檢疫，防止病毒蔓延擴(kuò)展提供了新證據(jù)。 1.3 辣椒炭疽病研究 辣椒炭疽病是由半知菌亞門刺盤孢屬 （Colletotrichum spp.）內(nèi)的幾個(gè)種引起的全球性真 菌病害，是我國辣椒產(chǎn)區(qū)的主要病害之一。由于 辣椒中對炭疽病的抗源主要來源于下垂辣椒和中 國辣椒2個(gè)種，辣椒產(chǎn)區(qū)常見的一年生辣椒（C.  annuum）缺乏對該病的抗性，因而市場上抗病品種 極度匱乏。因此，選用高效低毒的化學(xué)殺菌劑不失 為一種有效的防治方法。高楊楊等（2017）分離了 山東地區(qū)的175株尖孢炭疽，并測定了其對吡唑醚 菌酯的敏感性，可為生產(chǎn)上防治炭疽病的吡唑醚菌 酯長期合理使用提供理論依據(jù)；任璐等（2017）分 離了山西省的45株辣椒炭疽病菌，室內(nèi)篩選獲得 了辣椒炭疽病菌抗啶氧菌酯突變體，明確了辣椒炭 疽病菌抗啶氧菌酯突變體具有較高的適合度，對啶 氧菌酯具有較高抗性風(fēng)險(xiǎn)。以上研究結(jié)果為指導(dǎo)生 產(chǎn)用藥，延緩抗藥性發(fā)展提供了理論依據(jù)。Mishra 等（2017）利用RT-PCR等技術(shù)研究了抗（BJ）、 感（TJ）辣椒炭疽病的辣椒品種在接種炭疽病菌后 17個(gè)防衛(wèi)反應(yīng)相關(guān)基因如 PR-1、ACC synhase2、 plant defensin1.2等的時(shí)序表達(dá)模式，明確了抗、 感辣椒品種應(yīng)對炭疽病菌侵染時(shí)采用了不同的防衛(wèi) 反應(yīng)策略，為下一步采用功能基因組學(xué)試驗(yàn)揭示 寄主抗性與毒性病原物互作的分子機(jī)制提供了新  的參考。 1.4 辣椒疫病研究 辣椒疫病是辣椒生產(chǎn)上的主要病害之一，在我 國各地均有發(fā)生。近年來，國內(nèi)外對辣椒疫病遺傳 育種、致病機(jī)理、化學(xué)防治等進(jìn)行了大量研究，但 抗病種質(zhì)材料還是相當(dāng)缺乏，生產(chǎn)上還是以預(yù)防和 化學(xué)控制為主。江冰冰等（2017）研究認(rèn)為，韭菜 和辣椒按一定的行比間作可以有效控制辣椒疫病的 擴(kuò)展蔓延，實(shí)現(xiàn)對辣椒疫病的生態(tài)防控；王光飛等 （2017）明確了1.33%生物炭對辣椒疫霉的防效最 好；薛春生等（2017）分離獲得了33個(gè)辣椒疫霉 菌菌株，明確了3號生理小種為遼寧省辣椒疫霉菌 的優(yōu)勢小種，同時(shí)篩選出了防效較好的生物制劑。 Majid等（2017）通過系統(tǒng)回顧辣椒抗疫病研究進(jìn) 展，提出了利用不同的生物和非生物誘導(dǎo)劑提升辣 椒抗病性的可能性，指出單基因介導(dǎo)的植物抗病遺 傳改良是進(jìn)行抗病育種最有效的策略。Lu等（2017） 研究了抗（CM334） 、感（EC）辣椒品種在高溫和 疫霉菌脅迫下的差異反應(yīng)，分析了抗感品種熱激蛋 白、防衛(wèi)相關(guān)基因在不同脅迫下的表達(dá)及其相關(guān) 性，解析了抗感品種在轉(zhuǎn)錄水平上的差異反應(yīng)機(jī) 制。這些研究結(jié)果為利用生物多樣性和生物防治辣 椒疫病提出了新方法。 1.5 辣椒其他病害的研究 辣椒細(xì)菌性葉斑病和瘡痂病都是世界范圍內(nèi)廣 泛分布的一種細(xì)菌性病害，但由于該病在我國發(fā)現(xiàn) 時(shí)間短，暴發(fā)流行具有地域性，對該病缺乏系統(tǒng)深 入的研究。盛強(qiáng)等（2017a，2017b）分離了新疆地  11   新優(yōu)品種 栽培管理 本期視點(diǎn) 產(chǎn)業(yè)市場 病蟲防控  11   產(chǎn)業(yè)廣角 中 國 蔬 菜     CHINA VEGETABLES 區(qū)一種新的細(xì)菌性葉斑病菌，明確了病菌類型和致 病型，同時(shí)利用分離的病原菌對13個(gè)新疆地區(qū)加 工辣椒主栽品種進(jìn)行了抗病性鑒定，篩選出抗病品 種2個(gè)，耐病品種5個(gè)。該研究結(jié)果對辣椒抗葉斑 病育種和病害防治具有重要意義。 辣椒白粉病常在成株期發(fā)病，目前一年生栽 培種（C. annuum）中對白粉病表現(xiàn)抗性的抗源 材料很少，抗源材料基本集中在 C. baccatum、C.  frutescens和 C. chinense等3個(gè)栽培種中，雖然在 營養(yǎng)生長早期（68葉前）絕大多數(shù)辣椒品種對 白粉病是免疫的，但免疫機(jī)制仍然不明確。Albert 等（2017）發(fā)現(xiàn)將感病甜椒（C. annuum）嫁接到 抗病的櫻桃椒（C. annuum）上，感病的甜椒也對 白粉病菌（Leveillula taurica）具有了抗性，其機(jī)制 主要是因?yàn)镽OS類型基因隨同嫁接一同轉(zhuǎn)移了。 青枯病是一種土傳病害，抗性種質(zhì)材料的篩選 一般采用室內(nèi)抗病性鑒定等方法，Chandrasekhar等 （2017）分析了水楊酸（salicylic acid，SA）處理辣 椒幼苗后辣椒對青枯病抗性的蛋白質(zhì)組，發(fā)現(xiàn)噴施 一定濃度的SA（0.5 mmolL -1 ）能增強(qiáng)植株的抗病 性，并篩選出25個(gè)SA誘導(dǎo)抗病性信號通路中的關(guān) 鍵差異蛋白，其中EF-1A是有望用于篩選抗感青 枯病菌辣椒種質(zhì)的生物標(biāo)記。該研究發(fā)現(xiàn)的一批差 異表達(dá)蛋白，加深了研究者對SA誘導(dǎo)辣椒抗病性 的理解。 1.6 辣椒種質(zhì)資源研究 種質(zhì)資源是一切育種工作的基礎(chǔ)，篩選和創(chuàng) 制特異的種質(zhì)材料是進(jìn)行新品種選育的關(guān)鍵。2017 年由湖南省蔬菜研究所主持的“辣椒種質(zhì)創(chuàng)新與利 用”項(xiàng)目獲得國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)，其中最重要 的創(chuàng)新點(diǎn)就是該項(xiàng)目建立了我國保存份數(shù)最多的辣 椒種質(zhì)資源庫（3 219份） ，涵蓋了辣椒4個(gè)主要栽 培種，創(chuàng)制的3個(gè)骨干親本（5901、6421、8214） 被不同單位利用育成品種165個(gè)，占全國同期審 定辣椒新品種的23%，累計(jì)推廣面積達(dá)800萬hm 2 （1.2億畝） ，創(chuàng)造了巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。 種質(zhì)資源的創(chuàng)新與利用越來越受到科研單位的重 視。盛強(qiáng)等（2017b）篩選出一批抗葉斑病辣椒品 種；蓬桂華等（2017）系統(tǒng)分析了93份貴州地方 辣椒品種資源，通過聚類分析將93份辣椒種質(zhì)資 源分為高品質(zhì)型、中品質(zhì)型、一般品質(zhì)型和特殊品 質(zhì)型四大類型；劉峰等（2017）研究了71個(gè)辣椒 品種對重金屬鎘（cadmium，Cd）的累積差異，篩 選出一批耐Cd和低Cd含量的辣椒品種；夏碧波等  （2017）研究了國外引進(jìn)的30份辣椒資源的39個(gè) 表型性狀，采用變異系數(shù)、多樣性指數(shù)和聚類分析 等方法，將30份辣椒材料分成3個(gè)亞類群，第 亞類包括8份辣椒種質(zhì)資源，第亞類包括10份 辣椒種質(zhì)資源，第亞類包括12份辣椒種質(zhì)資源， 辣椒種質(zhì)資源表型性狀的多樣性指數(shù)和變異程度均 較高；李寧等（2017）采用SRAP和SCoT分子標(biāo) 記技術(shù)對72份制干辣椒種質(zhì)資源進(jìn)行了遺傳多樣 性分析，結(jié)果表明制干辣椒具有相對豐富的遺傳多 樣性，為進(jìn)一步進(jìn)行制干辣椒的種質(zhì)創(chuàng)新研究奠定 了基礎(chǔ)。這些研究結(jié)果從不同層面進(jìn)一步豐富了我 國辣椒種質(zhì)資源的特色優(yōu)異群體，為優(yōu)異資源的挖 掘利用、新品種選育提供了材料選擇。 國際上，許多研究團(tuán)隊(duì)亦對辣椒種質(zhì)資源非 常重視。Retes-Manjarrez等（2017）篩選出一批 抗瓦斯蒂克辣椒黃脈病毒（Pepper huasteco yellow  vein virus，PHYVV）的墨西哥辣椒種質(zhì)資源，為 抗PHYVV育種和該病毒的繁殖提供了材料基礎(chǔ)。 Sivastava等（2017）通過連續(xù)3季田間自然發(fā)病鑒 定了印度60份 C. annuum、1份 C. baccatum、1份 C. chinense、1份 C. chacoense和2份C. frutescens 抗花葉病特征，篩選出3份（DLS-Sel-10，WBC- Sel-5、PBC-142）抗性材料。Okunlola等（2017） 通過測定葉片相對含水量、相對生長率、類胡蘿卜 素含量、葉綠素含量研究了非洲3個(gè)辣椒品種在不 同生長發(fā)育階段、不同干旱脅迫下的植物生理學(xué)特 征，發(fā)現(xiàn) C. chinense比其他2個(gè) C. annuum更具耐 旱性。Silvar和Garca-Gonzlez（2017）采用13種 不同的分子標(biāo)記（疫霉菌、TMV、線蟲、瘡痂病菌、 TSWV、PoYY、辣椒堿等）對美洲地區(qū)的180份辣 椒栽培種和野生種進(jìn)行了聚類分析，將180份辣椒 種質(zhì)資源分為40個(gè)群體，每個(gè)群體中都包含1個(gè) 特異的抗性等位基因，C. annuum和 C. chinense具 有最大的變異性，而其他種質(zhì)在單倍型上具有同源 性。這些研究結(jié)果為辣椒的抗病抗逆種質(zhì)創(chuàng)新和新 品種選育提供了新的資源。 1.7 辣椒分子標(biāo)記研究 SSR、SNP、SCAR、SRAP、ISSR、AFLP、  12   新優(yōu)品種 栽培管理 本期視點(diǎn) 產(chǎn)業(yè)市場 病蟲防控  12   產(chǎn)業(yè)廣角 中 國 蔬 菜     CHINA VEGETABLES RFLP、RAPD是目前常用的分子標(biāo)記技術(shù)。自分子 標(biāo)記技術(shù)誕生以來，研究人員利用該技術(shù)在種質(zhì)資 源分類、遺傳圖譜構(gòu)建、基因定位、雜交品種純度 鑒定、雄性不育等方面取得了重要進(jìn)展。SSR是目 前最常用的技術(shù)之一，然而不同類型辣椒的基因型 差異較大，標(biāo)記的通用性較差。李全輝等（2017） 建立了線辣椒SSR-PCR反應(yīng)體系，從420對SSR 標(biāo)記中篩選出72對多態(tài)性標(biāo)記，可用于線辣椒種 質(zhì)資源分析、分子標(biāo)記輔助育種、分子遺傳圖譜構(gòu) 建及基因克隆等研究。魏兵強(qiáng)等（2017）利用QTL  Ici Mapping軟件構(gòu)建了一張辣椒種內(nèi)分子遺傳圖 譜，鑒定出與辣椒胞質(zhì)雄性不育恢復(fù)性相關(guān)的2個(gè) 主效QTL和7個(gè)微效QTL，2個(gè)主效QTL的遺傳 率高達(dá)92.58%；第1個(gè)主效QTL（qIF-3-1）可解 釋表型變異的46.68%，顯性效應(yīng)和加性效應(yīng)分別 為1.28和0.84；另1個(gè)主效QTL（qIF-5-1）可解 釋表型變異的47.10%，顯性效應(yīng)高達(dá)1.76；7個(gè)微 效QTLs中，3個(gè)主要起加性效應(yīng)，4個(gè)起顯性效應(yīng)。 該研究結(jié)果不僅為開發(fā)辣椒胞質(zhì)雄性不育恢復(fù)性的 分子標(biāo)記提供了指導(dǎo)，而且有助于深入了解辣椒胞 質(zhì)雄性不育育性恢復(fù)的調(diào)控機(jī)制。 1.8 辣椒栽培技術(shù)與生長發(fā)育調(diào)控研究 栽培技術(shù)的改良和進(jìn)步是實(shí)現(xiàn)辣椒高效、高 產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的重要環(huán)節(jié)。施肥是影響辣椒產(chǎn)量和品質(zhì) 的最重要因素，宋雅欣等（2017）研究了有機(jī)無機(jī) 肥減量及其配施（不施肥、100%有機(jī)肥、75%有 機(jī)肥、50%有機(jī)肥、50%有機(jī)肥+50%化肥、75% 化肥、50%化肥）對辣椒產(chǎn)量及品質(zhì)的影響，結(jié)果 表明肥料減量及其配施對辣椒產(chǎn)量和品質(zhì)無明顯影 響，以50%有機(jī)肥+50%化肥處理效果最好；管西 林等（2017）選用廣東赤紅壤（pH=5.97）、安徽菜 園土（pH=7.09）和山東潮土（pH=8.33）3種類型 土壤，研究了不同氮素形態(tài)配比對辣椒產(chǎn)量和品質(zhì) 的影響，確定適宜的酰硝比，為辣椒主產(chǎn)區(qū)氮肥調(diào) 控提供了新的依據(jù)；賀冬仙等（2017）明確了高光 效和低能耗的LED光源更適用于辣椒種苗的低溫 弱光貯藏和長途運(yùn)輸。 Patel等（2017）從荒漠區(qū)苔蘚植物根際中分 離出67個(gè)微生物菌株，測定了這些菌株的NaCl、 高溫和聚氧乙烯耐受水平，并分析了部分菌株在辣 椒幼苗處理中的NaCl耐受水平，這些分離菌株有 望用于減緩辣椒的鹽脅迫應(yīng)用，為辣椒耐鹽栽培和 研究提供了新思路。鹽脅迫和干旱常導(dǎo)致辣椒減 產(chǎn)，Penella等（2017）研究了嫁接辣椒鹽脅迫和 干旱脅迫的詳細(xì)參數(shù)，為辣椒抗旱管理策略提供了 新的見解。CaATG8是細(xì)胞自噬過程中的重要調(diào)控 蛋白，Zhai等（2017）研究顯示，CaATG8基因的 超表達(dá)和RNAi均能增強(qiáng)植物對熱脅迫和鹽脅迫的 敏感性，推測 CaATG8基因的穩(wěn)定表達(dá)和適時(shí)表達(dá) 可能在促使植物應(yīng)對極端環(huán)境脅迫中發(fā)揮著重要  作用。 辣椒的果實(shí)形態(tài)千差萬別，果實(shí)發(fā)育調(diào)控雖 然是研究的熱點(diǎn)，但果實(shí)發(fā)育機(jī)制方面的研究進(jìn)展 一直較緩慢。Ou等（2017）通過鏈特異性建庫測 序，鑒定了辣椒果實(shí)發(fā)育過程中的2 505個(gè)推測長 鏈非編碼RNA（lncRNA），其中1 066個(gè)lncRNA 在4個(gè)不同果實(shí)發(fā)育階段具有差異表達(dá)特性，這為 辣椒果實(shí)發(fā)育機(jī)制的了解提供了新的參考。Shin等 （2017）通過轉(zhuǎn)錄組測序研究了辣椒冷藏過程中 不同處理的轉(zhuǎn)錄水平差異，發(fā)現(xiàn)一定濃度的茉莉 酸甲酯（MeJA）能增強(qiáng)辣椒冷藏過程中的冷脅迫 和冷傷害。轉(zhuǎn)基因植物常被公眾所誤解，Sang等 （2017）將攜帶黃瓜花葉病毒（CMV）衣殼蛋白基 因（CMVP0-CP）的辣椒品系H-15（抗CMVP0和 CMVP1小種）種植在特定區(qū)域內(nèi)（平行試驗(yàn)） ，連 續(xù)3年研究了土壤真菌群落和微生物群落組成，結(jié) 果顯示處理和對照的土壤微生物群落基本沒有變 化，推測轉(zhuǎn)基因辣椒對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)無顯著 性傷害，這為轉(zhuǎn)基因辣椒的商業(yè)化推廣提供了新的 依據(jù)。 2 國內(nèi)專利進(jìn)展 在中國專利網(wǎng)和中國知網(wǎng)分別以“辣椒”為 關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索，共檢索到2017年度新申請與辣 椒研究相關(guān)的發(fā)明專利和實(shí)用新型專利438件，其 中發(fā)明專利328件、實(shí)用新型專利66件、外觀設(shè) 計(jì)專利44件。在這些專利中，以企業(yè)名義申請的 發(fā)明專利主要集中在辣椒醬制作方法、辣椒豐產(chǎn)栽 培、辣椒基肥制作、辣椒配方肥料等領(lǐng)域；而科研 院所申請的專利大多集中在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域，比如辣 椒堿的提取方法（湯淮波 等，2017） ，病原分型與 鑒定（劉清波 等，2017） ，分子標(biāo)記的開發(fā)和應(yīng)用  13   新優(yōu)品種 栽培管理 本期視點(diǎn) 產(chǎn)業(yè)市場 病蟲防控  13   產(chǎn)業(yè)廣角 中 國 蔬 菜     CHINA VEGETABLES 等（沈火林和王鵬，2017；張正海 等，2017；鄭井 元 等，2017）。 3 植物新品種權(quán) 2017年國內(nèi)新申請植物新品種權(quán)19個(gè)，其中 國內(nèi)科研院所申請2個(gè)，國內(nèi)相關(guān)企業(yè)申請15個(gè)， 外資企業(yè)（瑞克斯旺）申請2個(gè)。辣椒的植物新品 種權(quán)申請數(shù)量相比于研究論文和專利申請數(shù)量明顯 偏少，這與辣椒的國內(nèi)第一大蔬菜作物地位相差甚 遠(yuǎn)，辣椒品種知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作仍任重道遠(yuǎn)。 參考文獻(xiàn) 丁超，李欲軻，劉倩，萬晴姣，乙引，洪鯤2017辣椒三種病毒 的多重RT-PCR同步檢測分子植物育種，15（10）：4054- 4059 馮耿，辛敏，曹孟籍，王莉爽，李莉，王錫鋒2017深度測序發(fā) 現(xiàn)貴陽發(fā)生的辣椒病毒病由多種病毒復(fù)合侵染所致植物病 理學(xué)報(bào)，47（5）：591-597 高楊楊，禾麗菲，李北興，林琎，慕衛(wèi)，劉峰2017山東省辣椒 上尖孢炭疽復(fù)合種對吡唑醚菌酯的敏感基線及吡唑醚菌酯增 效配方篩選農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào)，47（5）：1-12 管西林，王孝忠，劉彬，范珊珊，陳新平2017三類土壤不同酰 硝比供應(yīng)下的辣椒產(chǎn)量、品質(zhì)和氮素?fù)p失植物營養(yǎng)與肥料 學(xué)報(bào)，23（3）：730-739 賀冬仙，閆征南，宋金修，成永三，杜維芬2017LED光照條 件下低溫弱光貯藏對辣椒種苗質(zhì)量的影響中國蔬菜， （5） ： 40-45 黃任中，黃啟中，呂中華，張世才，林清，李怡斐2015我國干 制辣椒產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展對策中國蔬菜，（2）：9-11 江冰冰，張彧，郭存武，楊翠枝，朱書生，楊敏2017韭菜和辣 椒間作對辣椒疫病的防治效果及其化感機(jī)理植物保護(hù)學(xué)報(bào)， 44（1）：145-151 李寧，楊濤，帕提古麗，王柏柯，唐亞萍，許娟，余慶輝，楊生  保2017適于新疆制干類型辣椒種質(zhì)資源遺傳多樣性的 SRAP和SCoT分析分子植物育種，15（8）：3331-3340 李全輝，李江，邵登魁，王亞藝，侯全剛，鐘啟文2017線辣椒 SSR-PCR反應(yīng)體系優(yōu)化及多態(tài)性標(biāo)記篩選西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 26（7）：1047-1053 劉峰，弭寶彬，魏瑞敏，鄒學(xué)校，周火強(qiáng)，汪端華，戴雄2017 基于聚類分析法篩選低鎘累積辣椒品種園藝學(xué)報(bào)，44（5） ： 979-986 劉清波，趙廷昌，黃紅梅2017辣椒和番茄細(xì)菌性瘡痂病菌 MLST分子分型方法中國：CN201710161510.0 劉湘寧，戴良英，李魏，董錚，唐前君2017辣椒輕斑駁病毒湖 南分離物的全基因序列測定及結(jié)構(gòu)分析植物保護(hù)，43（2） ： 88-94 蓬桂華，張愛民，蘇丹，李興龍，耿廣東201793份貴州地 方辣椒資源品質(zhì)性狀分析植物遺傳資源學(xué)報(bào)，18（3） ：  429-435 任璐，周建波，劉慧平，曹俊宇，殷輝，趙曉軍2017辣椒炭疽 病菌 Colletotrichum gloeosporioides對啶氧菌酯的敏感基線及 抗性突變體生物學(xué)性狀植物保護(hù)，43（6）：29-37 沈火林，王鵬2017辣椒分子標(biāo)記及其多態(tài)性在鑒定辣椒花粉育 性中的應(yīng)用中國：CN201710607210.0 盛強(qiáng)，羅明，管晶晶，張祥林，張春竹2017a新疆加工型辣椒 一種新的細(xì)菌性葉斑病病原的鑒定植物保護(hù)學(xué)報(bào)，44（2） ： 260-268 盛強(qiáng)，羅明，張祥林2017b加工型辣椒品種對細(xì)菌性葉斑病的 抗性鑒定植物保護(hù)，43（1）：173-177 宋雅欣，馬茂亭，安志裝，趙同科2017有機(jī)無機(jī)肥料配施對大 棚辣椒與番茄產(chǎn)量及品質(zhì)的影響華北農(nóng)學(xué)報(bào)，32（2）：211- 216 孫淼，荊陳沉，楚成茹，吳根土，孫現(xiàn)超，謝艷，劉勇，青玲 2017重慶辣椒上番茄斑萎病毒的血清學(xué)檢測及分子鑒定園 藝學(xué)報(bào)，44（3）：487-494 湯淮波，何麗麗，尹霞，黎瑤，劉斯，郭林，徐麗2017一種 從辣椒中提取分離辣椒總生物堿和辣椒紅色素的方法中國： CN201710485528.6 王光飛，馬艷，郭德杰，曹云，羅德旭，趙建鋒，孫玉東2017  不同用量秸稈生物炭對辣椒疫病防控效果及土壤性狀的影  響土壤學(xué)報(bào)，54（1）：204-215 王少立，譚瑋萍，楊園園，代惠潔，孫曉輝，喬寧，竺曉平2017  山東省辣椒主要病毒種類的分子檢測與鑒定中國農(nóng)業(yè)科學(xué)， 50（14）：2728-2738 魏兵強(qiáng)，王蘭蘭，張茹，張建農(nóng)2017辣椒胞質(zhì)雄性不育主效恢 復(fù)性的QTL定位農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào)，25（1）：43-49 夏碧波，李穎，王恒明，李濤，徐小萬，吳智明2017國外引 進(jìn)辣椒資源形態(tài)學(xué)性狀的聚類分析分子植物育種，15（8） ： 3318-3330 薛春生，何瑞玒，肖淑芹，劉長遠(yuǎn)，關(guān)天舒，馮輝2017遼寧省 辣椒疫霉菌生理小種的生物學(xué)特性及生物制劑對辣椒疫病的 防效植物保護(hù)學(xué)報(bào)，44（4）：650-656 張蔚，張志想，李世訪2017我國部分地區(qū)鮮食辣椒及其加工 品中辣椒輕斑駁病毒的調(diào)查植物保護(hù)，43（1）：158-160，  164 張正海，張寶璽，王立浩，曹亞從2017與辣椒辣味相關(guān)的SNP 標(biāo)記及其應(yīng)用中國：CN201710569442.1 鄭井元，朱春暉，李雪峰，劉峰，戴雄澤，馬艷青，鄒學(xué)校2017  用于鑒定辣椒品種興蔬綠燕雜交種純度的SSR分子標(biāo)記及其 方法中國：CN201710564409.X 竹懷婷，李曉冬，侯慧慧，徐千惠，安夢楠2017辣椒輕斑駁病 毒鳳城分離物的鑒定、全基因測序及系統(tǒng)進(jìn)化分析植物保 護(hù)，43（2）：55-58，81 Albert R，Knstler A，Lantos F，dm A L，Kirly L2017Graft- transmissible resistance of cherry pepper（Capsicum annuum var cerasiforme）to powdery mildew（Leveillula taurica）is associated    14   新優(yōu)品種 栽培管理 本期視點(diǎn) 產(chǎn)業(yè)市場 病蟲防控  14   產(chǎn)業(yè)廣角 中 國 蔬 菜     CHINA VEGETABLES with elevated superoxide accumulation，NADPH oxidase activity  and pathogenesis-related gene expressionActa Physiologiae  Plantarum，39（2）：53-62 Chandrasekhar B，Umesha S，Naveen Kumar H N2017Proteomic  analysis of salicylic acid enhanced disease resistance in bacterial  wilt affected chilli（Capsicum annuum）cropPhysiological and  Molecular Plant Pathology，98：85-96 Guo G J，Wang S B，Liu J B，Pan B G，Diao W P，Ge W，Gao  C Z2017Rapid identification of QTLs underlying resistance  to Cucumber mosaic virus in pepper（Capsicum frutescens） Theoretical and Applied Genetics，130：41-52 Kil E J，Park J，Choi E Y，Byun H S，Lee K Y，Geon C，Lee J  H，Lee G S，Choi H S，Kim C S，Kim J K，Lee S2017 Seed transmission of Tomato yellow leaf curl virus in sweet pepper （Capsicum annuum）European Journal of Plant Pathology，150 （3）：759-764 Kim S，Park J，Yeom S I，Kim Y M，Seo E，Kim K T，Kim M S，Lee J M， Cheong K，Shin H S，Kim S B，Han K，Lee J，Park M，Lee H  A，Lee H Y，Lee Y，Oh S，Lee J H，Choi E，Choi E，Lee S E， Jeon J，Kim H，Choi G，Song H，Lee J，Lee S C，Kwon J K， Lee H Y，Koo N，Hong Y，Kim R W，Kang W H，Huh J H， Kang B C，Yang T J，Lee Y H，Bennetzen J L，Choi D2017  New reference genome sequences of hot pepper reveal the massive  evolution of plant disease-resistance genes by retroduplication Genome Biology，18（1）：1341-1349 Liu F，Yu H Y，Deng Y T，Zheng J Y，Liu M L，Ou L J，Yang B Z， Dai X Z，Ma Y Q，F(xiàn)eng S Y，He S，Li X F，Zhang Z Q，Chen W C， Zhou S D，Chen R，Liu M M，Yang S，Wei R M，Li H D，Li  F，Zou X X2017PepperHub，an informatics hub for the chili  pepper research communityMolecular Plant，10（8）：1129- 1132 Lu J，Guo M，Zhai Y，Gong Z，Lu M2017Differential responses  to the combined stress of heat and Phytophthora capsici infection  between resistant and susceptible germplasms of pepper（Capsicum  annuum L ） Journal of Plant Growth Regulation，36：161-  173 Majid M U，Awan M F，F(xiàn)atima K，Tahir M S，Ali Q，Rashid B， Rao A Q，Nasir I A，Husnain T2017Genetic resources of chili  pepper（Capsicum annuum L ）against Phytophthora capsici and  their induction through various biotic and abiotic factorsCytology  and Genetics，51（4）：296-304 Mishra R，Nanda S，Rout E，Chand S K，Mohanty J N，Joshi R K  2017 Differential expression of defense-related genes in chilli pepper  infected with anthracnose pathogen Colletotrichum truncatum  Physiological and Molecular Plant Pathology，97：1-10 Okunlola G O，Olatunji O A，Akinwale R O，Tariq A，Adelusi A A  2017Physiological response of the three most cultivated pepper  species（Capsicum spp ）in Africa to drought stress imposed at  three stages of growth and developmentScientia Horticulturae， 224：198-205 Ou L J，Liu Z B，Zhang Z Q，Wei G，Zhang Y P，Kang L Y，Yang B Z， Yang S，Lv J H，Liu Y H，Chen W C，Dai X Z，Li X F，Zhou S D， Ma Y Q，Zou X