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食用菌中六六六、滴滴涕殘留量簡明測定方法(2011)(山東?。?pdf

  • 資源ID:3122       資源大?。?span id="qaoczzj" class="font-tahoma">347.45KB        全文頁數(shù):4頁
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食用菌中六六六、滴滴涕殘留量簡明測定方法(2011)(山東省).pdf

食用菌中六六六、滴滴涕殘留量簡明測定方法(2011) 一、適用范圍 本方法適用于干、鮮食用菌及加工品中六六六( HCH)、滴滴涕 (DDT)殘留量的測定。 本方法的檢出限:在取樣量 2g,最終體積為 5mL,進樣體積為 10L 時, - HCH、- HCH、 - HCH、 - HCH 依次為 0.038, 0.16,0.047 ,0.070 g/kg; ,-DDE、o, - DDT、 ,- DDD、 ,- DDT 依次為 0.23,0.50 , 1.8,2.1 g/kg。 二、測定原理 試樣中六六六、滴滴涕經(jīng)提取、凈化后用氣相色譜法測定,與標(biāo)準比較定量。電子捕獲檢測器對于負電極強的化合物具有極高的靈敏度,利用這一特點,可分別測出痕量的六六六、滴滴涕。不同異構(gòu)體和代謝物可同時分別測定。 出峰順序: - HCH、 - HCH、 - HCH、 - HCH、 ,-DDE、 o,-DDT、 ,-DDD、,-DDT。 三、使用試劑 在分析中一般使用確認分析純及以上級別的試劑;水為蒸餾水。 1.丙酮,重蒸。 2.石油醚(沸程 30 60),重蒸。 3.正己 烷。 4.苯。 5.硫酸。 6.氯化鈉。 7.無水硫酸鈉。 8.農(nóng)藥標(biāo)準品 : 六六六純度 99%; 滴滴涕純度 99%。 9.標(biāo)準儲備液 :稱取 - HCH、 - HCH、 - HCH、 - HCH、( 4.8.1) ,-DDE、 o,-DDT、 ,-DDD, ,-DDT( 4.8.2)各 10 mg,精確到溶于苯( 4.4)中,分別溶于 100 mL 容量瓶中,以苯( 4.4)稀釋至刻度,混勻,濃度為 100 mg/L,儲存于 -18冰箱中。 10.混合標(biāo)準工作液:分別量取上述各標(biāo)準儲備液于同一容量瓶中,以正己烷(4.3 )稀釋至刻度。 - HCH、 - HCH、 - HCH 的濃度為 0 005mg/L, - HCH 和 ,-DDE 濃度為0.01 mg/L, o,-DDT 濃度為 0.05 mg/L, ,-DDD 濃度為 0.02 mg/L, ,-DDT 濃度為 0.1 mg/L。 四、使用儀器 1.氣相色譜儀。 2.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。 3.N-蒸發(fā)器。 4.勻漿機。 5.調(diào)速多用振蕩器。 6.離心機。 7.植物樣本粉碎機。 五、分析步驟 1.試樣制備 將新鮮試樣切成 1cm1.5cm 小方塊,用勻漿機制成勻漿;抽取干食用菌可食部分100g,用剪子剪成 1cm 小方塊,用植物樣本粉碎機制成粉末。 2.提取 ( 1)準確稱取 15.0g 新鮮試樣,加水(4 ) 5mL(視其含水量加水,使總水量約 20mL),加丙酮( 4.1) 40mL,于調(diào)速多用振蕩器中振蕩 30min,加氯化鈉(4.6 ) 6g,搖勻。加石油醚( 4.2) 30mL,再振蕩 30min,靜置分層。取上清液 35mL 經(jīng)無水硫酸鈉( 4.7)脫水,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中濃縮至近干,以石油醚( 4.2)定容至 5mL,加濃硫酸( 4.5) 0.5mL 凈化,振搖 0.5min,于 3000 r/min 離心機中離心 15min,取上清液。 ( 2)準確稱取 2.0g 粉末試樣,加石油醚(4.2 ) 20mL,振蕩 30min,過濾,濃縮,定容至 5mL,加濃硫酸( 4.5) 0.5mL 凈化,振搖 0.5min,于 3000 r/min 離心機中離心 15min,取上清液。 3.測定 ( 1)色譜參考條件:預(yù)柱, 1.0m(0.25mm 內(nèi)徑、脫活石英毛細管柱 );分析柱, 100%聚甲基硅氧烷( DB-1 或 HP-1)柱, 30m×25mm×0.25m。 ( 2)載氣:氮氣,純度 99.999%,流速 110mL/min; ( 3)柱溫: 185;檢測器溫度: 225;進樣口溫度 195。進樣量 1L 10L。外標(biāo)法定量。 六、計算 試樣中六六六、滴滴涕及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量按下式進行計算。 A1 × ×× 1000 X A2 × × ×1000 式中: X 試樣中六六六、滴滴涕及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量,單位為毫克每千克( mg/kg); A1被測定試樣各組分的峰值(峰高或峰面積); A2各農(nóng)藥組分標(biāo)準的峰值(峰高或峰面積); 單一農(nóng)藥標(biāo)準溶液的含量,單位為納克( ng); 被測定試樣的取樣量,單位為克( g); 被測試樣的稀釋體積,單位為毫升( mL); 被測試樣的進樣體積,單位為微升( L)。 七、精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過兩次測定算術(shù)平均值的15%。 (本技術(shù)規(guī)程摘編于 DB37/T 1300-2009)

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