lCS 2522001H 60 a雷中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GBT 80052201 1201 1-05-12發(fā)布鋁及鋁合金術(shù)語(yǔ)第2部分：化學(xué)分析Terms of aluminium and aluminium alloysPart 2：Chemical analysis2012-02-01實(shí)施宰瞀鸛紫瓣警讎瞥翼發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)議1”刖 置GBT 800522011GBT 8005鋁及鋁合金術(shù)語(yǔ)分為三個(gè)部分：第1部分：產(chǎn)品；第2部分：化學(xué)分析；第3部分：表面處理。本部分為GBT 8005的第2部分。本部分按照GB：r 11 2009給出的規(guī)則起草。本部分使用重新起草法參考EN 122582：2004(鋁及鋁合金術(shù)語(yǔ)和定義第2部分：化學(xué)分析編制，與EN 122582：2004的一致性程度為修改采用。與EN 122582：2004相比，主要變化如下：增加了規(guī)范性引用文件GBT 17433(冶金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)；增加條款“354其他術(shù)語(yǔ)和定義”；刪除對(duì)ISO的引用；刪除附錄A。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SACTC 243)歸口。本部分起草單位：東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。本部分主要起草人：周兵、席歡、胡智敏、劉雙慶、王志超、郭瑞、侯向東、王濤。1范圍鋁及鋁合金術(shù)語(yǔ)第2部分：化學(xué)分析本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中與化學(xué)分析有關(guān)的術(shù)語(yǔ)。本部分適用于鋁及鋁合金的化學(xué)分析。2規(guī)范性引用文件GBT 8005220 1 1下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GBT 17433冶金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)3術(shù)語(yǔ)與定義3132333435準(zhǔn)確度accuracy測(cè)量結(jié)果與被測(cè)量真值或約定真值間的一致程度。注：應(yīng)用于一組試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，“準(zhǔn)確度”這個(gè)術(shù)語(yǔ)包括(或描述)隨機(jī)部分、共同系統(tǒng)誤差或偏差部分加法校正additive correction；correction by addition分析物測(cè)量值的校正與干擾元素含量成比例見(jiàn)式(1)。I。一I一。w。ml。式中：J。校正的測(cè)量值(強(qiáng)度)；J原始測(cè)量值(強(qiáng)度)；。加法校正的校正因數(shù)；W。一。·一。干擾元素的含量。注：光譜干擾、大多數(shù)的譜線(xiàn)疊加是加法校正的原因。分析物譜線(xiàn)analyte line分析物的原子或離子發(fā)射的譜線(xiàn)。分析線(xiàn)analytical line用于測(cè)定分析物含量或質(zhì)量的分析物譜線(xiàn)。注：在一個(gè)分析過(guò)程中分析線(xiàn)是固定的。分析程序analytical program分析具有相似基體樣品的分析方法的一部分，主要形式是電子文檔或電腦程序，記錄詳細(xì)的分析過(guò)1GBT B00522011程和測(cè)量參數(shù)，例如：漂移校正、評(píng)價(jià)函數(shù)、結(jié)果校正和計(jì)算分析極差。36分析方法analI”ical procedure以文件形式建立分析方法，同整個(gè)分析過(guò)程緊密結(jié)合，方法中特別說(shuō)明如下：分析，標(biāo)樣和再校準(zhǔn)樣品；樣品的制備；測(cè)量?jī)x器(例如：光密度計(jì)、光譜儀)；測(cè)量；校準(zhǔn)和再校準(zhǔn)；評(píng)估；精確度的確定；結(jié)果不確定度的確定；測(cè)定檢出限；確定最低檢測(cè)量。洼：以前也曾稱(chēng)為“指定分析方法”和“化學(xué)分析的標(biāo)準(zhǔn)方法”。37背景相當(dāng)含量background equivalence content背景相當(dāng)含量與分析線(xiàn)的背景強(qiáng)度有關(guān)。注：背景相當(dāng)含量取決于光譜儀的激發(fā)參數(shù)和性能，例如：取決于分辨率和狹縫寬度；然而隨著分辨率的提高背景相當(dāng)含量將達(dá)到一個(gè)恒定的極限值。38雙點(diǎn)校準(zhǔn)binary(sample)calibration雙點(diǎn)校準(zhǔn)用的雙樣包括分析物和基礎(chǔ)元素。注1：由雙點(diǎn)建立的校準(zhǔn)系統(tǒng)也稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。注2：一個(gè)多成分系統(tǒng)的評(píng)估經(jīng)常以雙點(diǎn)校準(zhǔn)為基礎(chǔ)(見(jiàn)353)。39空白樣品blank sample空白樣品大部分成分與分析樣品相同，但不包含分析物或含量很少并已知含量。310空白溶液blank solution空白溶液包含制備的樣品溶液中所有雜質(zhì)成分和基體，如同分析樣品在相同或相近的濃度上影響測(cè)量值，但不含分析物本身。311插入法(內(nèi)插法)bracketing method在兩個(gè)校準(zhǔn)樣品的含量(濃度)之間通過(guò)線(xiàn)性?xún)?nèi)插法插入分析樣品的含量(濃度)。312校準(zhǔn)樣品calibration sample校準(zhǔn)樣品是已知組成及元素含量不確定度的均勻樣品，在一段時(shí)間不會(huì)改變，并包含所有相關(guān)分析物。313校準(zhǔn)溶液calibration solution校準(zhǔn)溶液的相關(guān)特點(diǎn)，例如樣品基體的濃度、試劑、分析物等，都是已知和固定的。校準(zhǔn)溶液是用來(lái)確定試液中分析物的濃度。2GBT 8005220 1 1314有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)certified reference material(CRM)具有認(rèn)證證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其一個(gè)或多個(gè)特性值是由具有準(zhǔn)確可靠計(jì)量溯源性的分析方法確定的。每一個(gè)特性值均附有在某一置信水平的不確定度。注1：認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義見(jiàn)ISO手冊(cè)30：199242。注2：先準(zhǔn)備有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，然后通過(guò)測(cè)量整批次的代表樣品以確定特性值在不確定度的限制內(nèi)。315檢出限detection limit在給定置信水平la上，未知樣品中分析物產(chǎn)生的絕對(duì)強(qiáng)度所對(duì)應(yīng)的最低含量”。一般，檢出限有以下關(guān)系見(jiàn)式(2)：wLtf，l-$A(“L) (2)式中：¨一。置信水平為(1一a)，自由度為，一(N一聲)時(shí)，單側(cè)t分布的值(戶(hù)為已測(cè)定的校準(zhǔn)函數(shù)系數(shù)的數(shù)量)；N校準(zhǔn)中含量點(diǎn)的數(shù)量；sn(“。)分析的標(biāo)準(zhǔn)偏差(一般是檢出限7M。的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)偏差)。注：以前用術(shù)語(yǔ)“檢測(cè)能力”表示分析過(guò)程關(guān)于檢出限這一普遍特性。3151以空白值為基礎(chǔ)的檢出限detection limit based oil blank values多次測(cè)定與分析樣品盡可能相似但不含分析物或含量很少的樣品中分析物的強(qiáng)度，空白值I。，其標(biāo)準(zhǔn)偏差s(I。)即為檢出限。由式(2)得出式(3)和式(4)：5A(wL)一s(I。)bl(1m+1q) (3)或wL一，1。s(I。)b。(1m+1q) (4)式中：b，校準(zhǔn)曲線(xiàn)的斜率，也稱(chēng)之為方法的靈敏度；m分析樣品平行測(cè)定次數(shù)；g空白樣品測(cè)定次數(shù)。洼1：檢出限由空白值得出，很大程度上對(duì)應(yīng)按照式(1)、式(2)、式(3)。注2：有時(shí)應(yīng)用分析線(xiàn)附近的光譜背景或另一個(gè)被證實(shí)的密度，而不用分析線(xiàn)的空白值。316漂移drift測(cè)量?jī)x器任一性能特征隨著時(shí)間的緩慢變化。317漂移校正溶液drift correction solution其中分析物的濃度足以記錄漂移的溶液。如果有必要須校正。洼1：霧化和發(fā)生器性能前后不一致引起激發(fā)溫度的前后不一致，由此產(chǎn)生漂移。注2：通常使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液包含分析物的最高濃度。318實(shí)驗(yàn)室樣品laboratory sample為送往實(shí)驗(yàn)室而準(zhǔn)備的，用于檢驗(yàn)或試驗(yàn)。注：實(shí)驗(yàn)室樣品平均化學(xué)組成應(yīng)與該批受檢樣品相一致。319譜線(xiàn)干擾line interference3GBT 800522011由那些與分析線(xiàn)沒(méi)有分開(kāi)的譜線(xiàn)引起的光譜干擾。注1：有時(shí)也叫“譜線(xiàn)重疊”。注2：譜線(xiàn)的重合與譜線(xiàn)的完全重疊一致。320譜線(xiàn)輪廓line profile譜線(xiàn)輪廓是覆蓋其波長(zhǎng)范圍內(nèi)譜線(xiàn)發(fā)射強(qiáng)度的分布。注1：譜線(xiàn)的輪廓可以用輪廓函數(shù)描述。注2：為了簡(jiǎn)單化，通常以半寬度來(lái)表示。譜線(xiàn)半寬度”是譜線(xiàn)輪廓上峰值強(qiáng)度一半處的寬度，即半寬度。注3：譜線(xiàn)漂移是波長(zhǎng)變化引起的。例如由于外加電場(chǎng)或磁場(chǎng)效應(yīng)可以引起波長(zhǎng)發(fā)生變化。321基體效應(yīng)matrix effect由基體的物理特征、化學(xué)組成而引起的干擾。注1：在多數(shù)光譜干擾和非光譜干擾中，“基體效應(yīng)”是一個(gè)非常通用的術(shù)語(yǔ)。注2：這項(xiàng)干擾的校正計(jì)算有時(shí)叫做基體校正。注3；術(shù)語(yǔ)“共存元素效應(yīng)”和“第三元素效應(yīng)”將不再使用。322記憶效應(yīng)memory effect測(cè)量?jī)x器中殘留物的影響。323乘法校對(duì)multiplicative correction(correction by multiplication)分析物測(cè)量值的校正與干擾元素的強(qiáng)度(濃度)、分析物的強(qiáng)度(濃度)成比例見(jiàn)式(5)。I。=f(1一女。wrfering element) (5)式中：J原始測(cè)量值(強(qiáng)度)；J。校正測(cè)量值(強(qiáng)度)；。乘法校正的校正系數(shù)；w。m?！耙?。干擾元素的強(qiáng)度或濃度。注：非光譜干擾是乘法校正的一個(gè)因素。324霧化nebulisation產(chǎn)生液體樣品的氣溶膠。325非光譜干擾non-spectral interference由輸送，蒸發(fā)和激發(fā)過(guò)程而引起的干擾。326光學(xué)(原子)發(fā)射光譜分析optical(atomic)emission spectral analysis(OES)光學(xué)(原子)發(fā)射光譜分析是利用被激發(fā)原子或離子所輻射出來(lái)的譜線(xiàn)進(jìn)行分析測(cè)定。注1：以避免與。俄歌電子能譜(Auger Electron Spectroscopy，AES)”相混淆，所以不能用。AES”代替。OES”。完整的縮寫(xiě)應(yīng)是“0AES”。注2：固體或液體分析樣品被蒸發(fā)或原子化后產(chǎn)生激發(fā)原子。327光學(xué)發(fā)射光譜儀optical emission spectrometer配備為光學(xué)(原子)發(fā)射光譜分析記錄設(shè)備的光譜儀器。4GBT 80052201 1328精密度precision在規(guī)定條件下，相互獨(dú)立的測(cè)定結(jié)果之間的一致程度。注1：精密度只取決于隨機(jī)誤差的分布，與真實(shí)值或規(guī)定值無(wú)關(guān)。洼2：精密度的測(cè)定通常不用精密度術(shù)語(yǔ)表示，而是計(jì)算測(cè)定結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差。標(biāo)準(zhǔn)偏差大反映出精密度較差。注3：“獨(dú)立測(cè)量結(jié)果”意思是在一個(gè)方法中，用相同或相似的實(shí)驗(yàn)器具，得出的結(jié)果不受先前結(jié)果的影響。精密度數(shù)值上的測(cè)定主要取決于規(guī)定的條件。重復(fù)性和再現(xiàn)性的條件是系列特定的規(guī)定條件。329一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)primary reference material一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是被指定的或廣泛認(rèn)可的，具有最高級(jí)的計(jì)量質(zhì)量，其值是可接受的；在指定的范圍內(nèi)，不需其他同級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。注1：一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的含義是與基本單位、導(dǎo)出單位同樣有效。注2：一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于材料中無(wú)機(jī)成分物質(zhì)的量<t001)的測(cè)定。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有足夠的純度，并且盡可能是一種金屬物質(zhì)或化合物(氧化物)，其一種或多種特性被準(zhǔn)確地了解，這些特性能用于校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備，或控制實(shí)驗(yàn)結(jié)果。與實(shí)驗(yàn)方法的重復(fù)性相比，一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有更小的不確定度。注3：一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是計(jì)量鏈上溯源到sI基本單位摩爾的第一部分。330方法procedure完成一項(xiàng)活動(dòng)或一個(gè)過(guò)程的指定方法。注1：方法可有文獻(xiàn)依據(jù)，也可沒(méi)有。注2：當(dāng)一個(gè)方法有文獻(xiàn)依據(jù)時(shí)術(shù)語(yǔ)“記載方法”或“文獻(xiàn)方法”被頻繁使用。包含一個(gè)方法的文件叫做“方法文獻(xiàn)”。331過(guò)程能力process capability一個(gè)給定特性的固有過(guò)程變異性的統(tǒng)計(jì)測(cè)試。注1：過(guò)程能力的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)目前還沒(méi)有達(dá)成統(tǒng)一的意見(jiàn)。例如：a)標(biāo)準(zhǔn)偏差(a)，或極差，或倍數(shù)，都是以固有變異性為基礎(chǔ)。b)組分的復(fù)合值取決于固有變異性，而組分又取決于小的可確定因素。c) 固有變異性標(biāo)準(zhǔn)偏差倍數(shù)的復(fù)合值，是以一個(gè)獨(dú)立過(guò)程(可用一表示)為基礎(chǔ)，加上由可確定因素引起的可接受的小范圍的允許漂移。洼2：當(dāng)使用術(shù)語(yǔ)“過(guò)程能力”時(shí)，是正在進(jìn)行測(cè)量的必要說(shuō)明(在合適的情況下可指明或吼)。注3：對(duì)化學(xué)分析變異性范圍的評(píng)估，其統(tǒng)計(jì)置信度的默認(rèn)值是(1-a)一9S。332質(zhì)量控制樣品quality control sample與分析樣品一起經(jīng)過(guò)整個(gè)分析過(guò)程，用來(lái)檢查分析結(jié)果可靠性的標(biāo)樣。333再次校準(zhǔn)recalibration(基礎(chǔ))校準(zhǔn)后，對(duì)測(cè)量值J與標(biāo)稱(chēng)值之間偏差的檢查、校正(如：結(jié)果的漂移)。為此，測(cè)量?jī)x器自身也要調(diào)整(如：零點(diǎn)和靈敏度設(shè)定)或通過(guò)計(jì)算將低級(jí)再校準(zhǔn)樣品和高級(jí)再校準(zhǔn)樣品的偏差考慮進(jìn)來(lái)見(jiàn)式(6)。kI。+坐掣馬in二絲HrT7式中：Jt分析樣品溯源到標(biāo)稱(chēng)狀態(tài)的校正強(qiáng)度；k分析樣品的實(shí)際測(cè)量強(qiáng)度；5GBT 8005220 1 1ITo在(基礎(chǔ))校準(zhǔn)過(guò)程中，測(cè)量的低級(jí)再校準(zhǔn)樣品的標(biāo)稱(chēng)強(qiáng)度；，。在(基礎(chǔ))校準(zhǔn)過(guò)程中，測(cè)量的高級(jí)再校準(zhǔn)樣品的標(biāo)稱(chēng)強(qiáng)度；It，在最后一次再校準(zhǔn)中，低級(jí)再校準(zhǔn)樣品的強(qiáng)度；IH,在最后一次再校準(zhǔn)中，高級(jí)再校準(zhǔn)樣品的強(qiáng)度。334再校準(zhǔn)樣品recalibration sample用來(lái)補(bǔ)償儀器狀態(tài)的變化，尤其是漂移的樣品。注1：此樣品不一定是標(biāo)準(zhǔn)樣品。注2：有時(shí)也稱(chēng)為“調(diào)整樣品”或“漂移校正樣品”。335參比元素reference element不同于分析物的元素，存在于已知含量的樣品中或被添加到樣品中，與分析物同時(shí)檢測(cè)，以及盡可能具有與分析物相似的物理和化學(xué)特性。注1：通常，在致密的樣品中用一個(gè)主要元素，在粉末和液體樣品中，用一個(gè)添加的元素。注2：術(shù)語(yǔ)“內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)”和“外部標(biāo)準(zhǔn)”不再使用。336參比元素溶液reference element solution在粉末和液體樣品中特別添加的溶液，為了評(píng)估分析物強(qiáng)度與參比元素強(qiáng)度的關(guān)系。注：參比元素濃度在所有被測(cè)量的溶液中是相同的。337參比線(xiàn)reference line用于分析線(xiàn)強(qiáng)度參照的參比元素的光譜線(xiàn)。338標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)reference material(RM)具有一種或多種足夠均勻和準(zhǔn)確的特性值，能夠用于儀器的校準(zhǔn)，測(cè)量方法的評(píng)估，或給材料定值的材料或物質(zhì)。注：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以是純凈或混合氣體、液體、固體。例如用于黏度計(jì)校準(zhǔn)用的水，在量熱學(xué)中熱容量校準(zhǔn)用的藍(lán)寶石，以及在化學(xué)分析中用于校準(zhǔn)的溶液或固體樣品。339標(biāo)準(zhǔn)樣品reference sample具有一種或多種已確定特性量值的樣品，能夠用于校準(zhǔn)、控制分析、檢定材料的特性。注：生產(chǎn)樣品也能成為標(biāo)準(zhǔn)樣品。340重復(fù)性repeatability在同一試驗(yàn)室內(nèi)短時(shí)間里，同一操作員對(duì)同一測(cè)試項(xiàng)目用相同的設(shè)備、同樣的方法，得到相互獨(dú)立的測(cè)試結(jié)果所具有的精密度。注：見(jiàn)328(“精密度”)注3。341再現(xiàn)性reproducibility在不同試驗(yàn)室內(nèi)，不同操作員對(duì)同一測(cè)試項(xiàng)目用相同的方法、不同的設(shè)備，得到的測(cè)試結(jié)果所具有的精密度。342樣品sample6GBT 8005220 1 1從每個(gè)批次或檢驗(yàn)批次中抽取的具有代表性的少量物質(zhì)。注1：抽取樣品的方法很重要，它必須保證抽取的樣品具有被測(cè)試樣品的一個(gè)或多個(gè)性能，能夠代表其所在批次或檢驗(yàn)批次。注2：此術(shù)語(yǔ)即可指供樣也可指分析樣。注3；如果環(huán)境不允許均勻化，幾個(gè)樣品也可建立一個(gè)具有代表性的實(shí)驗(yàn)室樣品。343光譜干擾spectral interference分析物所發(fā)射的輻射和其他輻射分離不完全而產(chǎn)生的干擾。344標(biāo)準(zhǔn)參比溶液standard reference solution能作為標(biāo)準(zhǔn)溶液用于校準(zhǔn)其他溶液的溶液。注1：它也可由一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備而成(見(jiàn)329)或用其他一些方法校準(zhǔn)。注2：許多能夠用來(lái)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)參比溶液都能在市場(chǎng)上買(mǎi)到。345標(biāo)準(zhǔn)溶液standard solution已知元素、離子、化合物或基團(tuán)準(zhǔn)確濃度的溶液。其濃度是由用于制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)導(dǎo)出的。346試料test portion用以進(jìn)行試驗(yàn)或觀(guān)測(cè)所抽取的試樣(或?qū)嶒?yàn)室樣品，如果它們相同)。347試樣test sample由實(shí)驗(yàn)室樣品進(jìn)一步制得的樣品，用于制備試料。348溯源性(試驗(yàn)結(jié)果)traceability(test result)通過(guò)一條不問(wèn)斷的比較鏈，使測(cè)量結(jié)果或標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的不確定度、標(biāo)準(zhǔn)通常是國(guó)家或國(guó)際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。注1：此概念通常由形容詞可溯源的來(lái)表示。注2：此完整的比較鏈叫做溯源鏈。注3：ISO手冊(cè)35：1989，931中討論了化學(xué)成分參考材料證明中的數(shù)值溯源性，在931中重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)與化學(xué)分析有關(guān)的具體問(wèn)題。化學(xué)樣本的溯源性通常與用于分析的儀器的校對(duì)的溯源能力同等重要或更重要。349溯源性(全面的)traceability(general)溯源歷史的能力，即記錄整體的應(yīng)用或位置的能力。注1：術(shù)語(yǔ)。溯源性”有三個(gè)意思：a)在產(chǎn)品方面，它與原始材料和部件、歷史過(guò)程、交貨后產(chǎn)品的分配和位置有關(guān)。b)在校對(duì)方面，它與國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量設(shè)備、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、基本物理性能或容量或是標(biāo)準(zhǔn)材料有關(guān)。c)在數(shù)據(jù)采集方面，它與計(jì)算有關(guān)，還與通過(guò)質(zhì)量回路產(chǎn)生的數(shù)據(jù)有關(guān)。有時(shí)又返回到對(duì)物質(zhì)質(zhì)量的需求上。注2：所有溯源性需求，即很少也應(yīng)清楚標(biāo)明。例如在一個(gè)時(shí)間段內(nèi)；起始點(diǎn)或標(biāo)識(shí)。350提升效率transport efficiency進(jìn)入到霧化室霧化的液體的體積。常用單位；毫升分鐘(mLmin)。GBT 800522011351精確度trueness從大量測(cè)試結(jié)果獲得的平均值和認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)值之間一致的程度。注1：精確度的測(cè)定經(jīng)常用術(shù)語(yǔ)“偏差”表示。注2：不贊成“精確度是曾提到的方法的準(zhǔn)確度“這個(gè)說(shuō)法。352不確定度 uncertainty附在測(cè)試結(jié)果后的參數(shù)，能說(shuō)明測(cè)量結(jié)果的誤差特性，與量的測(cè)定有關(guān)系。注1：此參數(shù)可以是，例如：一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)偏差(或一個(gè)給定倍數(shù))，或是一置信水平的區(qū)間的半寬。注2：通常測(cè)量的不確定度有許多部分組成，一些組成部分能從系列測(cè)定結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分布中評(píng)估得來(lái)。能用實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示。其他組成部分也可用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示，是從以經(jīng)驗(yàn)或其他信息為基礎(chǔ)假設(shè)的可能性分布中評(píng)估得來(lái)。注3：測(cè)量結(jié)果是測(cè)定值的最好估計(jì)值，不確定性所有因素包括那些由系統(tǒng)影響而產(chǎn)生的因素，就像校正和參比標(biāo)準(zhǔn)共同影響。對(duì)漂移有影響的元素。353通用校正 universal calibration對(duì)不同的材料的校準(zhǔn)和評(píng)估，如用火花光譜測(cè)定所有基礎(chǔ)合金時(shí)，要考慮到多種干擾。注1：最好用雙點(diǎn)校準(zhǔn)評(píng)估影響系數(shù)(見(jiàn)38)。注2：也被稱(chēng)為。全面校正”。354其他術(shù)語(yǔ)和定義others terms and definitions對(duì)于本部分沒(méi)有提及的術(shù)語(yǔ)和定義請(qǐng)參考GBT 17433。