nullnull23年 第 8期 nullnullnull nullnullnull nullnullnullnullnullnull null 23nullnullnullnull 43nullnullnull 8 nullnullnullnull null null null null nullnullnullnull null null null null 專題 綜述 花薊馬 Frankliniella intonsa Trybom 屬于纓翅 目 Thysanoptera 薊 馬 總 科 Thripoidea 薊 馬 科 Thripidae 薊馬族 Thripini 花薊馬屬 Frankliniella Karny 1 又稱臺(tái)灣花薊馬 廣泛分布于世界大部分 國家及地區(qū) 其寄主植物種類繁多 生產(chǎn)中主要為害 水稻 棉花 蔬菜 花卉 果樹等多種作物 嚴(yán)重影響 作物品質(zhì)及產(chǎn)量 因其體型小 隱蔽性強(qiáng) 導(dǎo)致防治 困難 近年來 花薊馬危害呈加重趨勢 2023年3月 7日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部654號(hào)公告首次將花薊馬列入一類 農(nóng)作物病蟲害名錄 2 國內(nèi)外對花薊馬的研究也逐 漸增多 筆者總結(jié)了花薊馬在國內(nèi)外的發(fā)生為害情 況以及主要的生物學(xué)特性 并對現(xiàn)有的防治策略和 方法進(jìn)行系統(tǒng)的概括 以期為花薊馬深入的研究和 綠色綜合防治提供參考 1 地理分布 花薊馬分布于 5 個(gè)大洲 34 個(gè)國家及地區(qū) 1 3 其中以歐洲和亞洲分布范圍最廣 如中國 日本 土 耳其 韓國 匈牙利 拉脫維亞 哈薩克斯坦 波蘭 斯 洛伐克 丹麥等 3 12 花薊馬在我國廣泛分布 除西 花薊馬發(fā)生與防治研究進(jìn)展 渠 匯 啜澤潤 張文兵 張 鍵 趙 君 李海平 null 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝與植物保護(hù)學(xué)院 內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019 摘要 花薊馬 Frankliniella intonsa Trybom 是向日葵 棉花 番茄 豇豆 草莓等作物上的主要害蟲 其分布范圍廣 危害性大 隱蔽性強(qiáng)且攜帶多種植物病毒 導(dǎo)致作物產(chǎn)量和品質(zhì)受到嚴(yán)重影響 2023 年被列入一類農(nóng)作物病蟲害名 錄 結(jié)合國內(nèi)外已有的研究成果 綜述了花薊馬的地理分布 對寄主的危害 主要的生物學(xué)特性以及對花薊馬的現(xiàn)有 防治方法等 以期為花薊馬的進(jìn)一步深入研究和防控實(shí)踐提供思路 關(guān)鍵詞 花薊馬 地理分布 寄主范圍 生物學(xué)特性 防治 中圖分類號(hào) S436 3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1672 6820 2023 08 0018 08 Research progress on the occurrence and control of Frankliniella intonsa Trybom Qu Hui Chuai Zerun Zhang Wenbing Zhang Jian Zhao Jun Li Haiping null College of Horticulture and Plant Protection Inner Mongolia Agricultural University Hohhot Inner Mongolia 010019 China Abstract Frankliniella intonsa Trybom is a major pest of rice cotton vegetables flowers fruit trees and other crops It is widespread highly damaging insidious and a vector for a variety of plant viruses resulting in serious impacts on crop yield and quality F intonsa has been listed as a first class crop pest in China in 2023 Based on the existing research results at home and abroad we summarized the geographical distribution host damage main biological characteristics and the control methods of F intonsa to provide ideas and suggestions for further study and control of F intonsa in the future Keywords Frankliniella intonsa Trybom geographical distribution host range biological characteristics control 收稿日期 2023 02 21 基金項(xiàng)目 中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展資金項(xiàng)目 2022ZY0096 國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系 CARS 14 內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)發(fā) 展計(jì)劃 NMGGIRT2320 作者簡介 渠匯 碩士研究生 研究方向?yàn)檗r(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治 E mail 1398845584 null通訊作者 李海平 博士 教授 主要從事農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治研究 E mail lihaiping5820 18 nullnull23年 第 8期 nullnullnull nullnullnull nullnullnullnullnullnull null 23nullnullnullnull 43nullnullnull 8 藏 青海 重慶等個(gè)別省份未見報(bào)道 其他大部省份 都有發(fā)生 13 21 2 寄主與危害 目前世界上已報(bào)道的花薊馬寄主達(dá) 48 科 106 種 由于寄主范圍廣 使得花薊馬極易擴(kuò)散暴發(fā) 1 3 在丹麥和韓國 花薊馬是溫室草莓 Fragaria ananassa Duch上的主要害蟲 5 11 在西班牙 日本等國家 花 薊馬還嚴(yán)重為害溫室里的番茄 Solanum lycoper sicum L 其嚴(yán)重程度可與粉虱 介殼蟲和粉蚧甚至 蚜蟲相提并論 22 Olczyk等對波蘭南部洋蔥Allium cepa L 上的薊馬進(jìn)行調(diào)查研究 發(fā)現(xiàn)花薊馬數(shù)量占 所采薊馬標(biāo)本總數(shù)的 86 48 確定花薊馬是為害 洋蔥的主要種類 10 在土耳其 花薊馬若蟲取食棉 花 Gossypium spp 葉片和棉鈴后造成疤痕和銀色 的傷口 為害嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致棉花幼鈴脫落 5 此 外 花薊馬還是大豆 Glycine max Linn Merr 扁 豆Lablab purpureus Linn Sweet和羽扇豆Lupinus micranthus Guss 等豆科作物中的優(yōu)勢害蟲 23 24 在我國 花薊馬主要為害向日葵 棉花 豇豆 枸杞 月季 茶樹等作物 20 25 26 近年來 花薊馬在 內(nèi)蒙古 新疆等地的向日葵產(chǎn)區(qū)發(fā)生嚴(yán)重 在向日 葵籽粒未著色前花薊馬對籽粒外殼造成傷口 導(dǎo)致 籽粒表皮細(xì)胞不能正常著色 進(jìn)而形成干枯狀的斑 痕 20 在新疆的棉田 單朵棉花上的花薊馬蟲量為 300 500 頭 最多時(shí)可達(dá) 1 000 頭 花薊馬通過銼吸 棉鈴表皮獲取汁液 導(dǎo)致棉鈴表皮木質(zhì)化 嚴(yán)重時(shí) 產(chǎn)生僵鈴 裂鈴 影響棉花產(chǎn)量 21 在南方大部分地 區(qū) 花薊馬是豆科作物的主要害蟲 其主要取食豆 科作物的果實(shí) 花器 葉片 造成葉片卷曲 嚴(yán)重時(shí) 導(dǎo)致心部壞死 當(dāng)溫度過高且濕度較低時(shí) 造成落 花落果 27 花薊馬可攜帶并傳播包括番茄斑萎病毒 Tomato spotted wilt virus TSWV 在內(nèi)的多種植物 病毒 28 TSWV和薊馬之間存在特定的關(guān)聯(lián) 29 只有 在若蟲階段獲得病毒的花薊馬2齡若蟲或成蟲才能 成為TSWV的傳播者 30 31 Inoue等研究TSWV在2 個(gè)屬的6種薊馬2齡幼蟲和成蟲中的積累量和傳播 速率 發(fā)現(xiàn)花薊馬和西花薊馬傳播 TSWV 的效率高 于其他4種薊馬成蟲 32 3 生物學(xué)特性 3null1 空間分布型 花薊馬的空間分布型是了解其成災(zāi)機(jī)理和準(zhǔn)確 測報(bào)薊馬發(fā)生的重要理論依據(jù)之一 但關(guān)于花薊馬 空間分布型的研究較少 陳炳旭等對花生田中花薊 馬的空間分布型進(jìn)行調(diào)查 結(jié)果表明花薊馬受成蟲 特性及環(huán)境因素的影響 在花生田的聚集分布遵循 負(fù)二項(xiàng)分布 同時(shí)對花薊馬聚集度的指標(biāo)進(jìn)行分析 發(fā)現(xiàn)花薊馬成蟲間存在個(gè)體排斥 但總體呈現(xiàn)明顯 的聚集分布 聚集的強(qiáng)度隨著其成蟲密度的增加而 增強(qiáng) 33 3null2 花薊馬發(fā)育歷期和發(fā)育起點(diǎn)溫度 Nielsen 等對草莓溫室中花薊馬種群動(dòng)態(tài)的調(diào) 查研究表明 在丹麥的 7 月 溫度范圍 18 23 平 均相對濕度 65 平均降水量 5 mm 花薊馬數(shù)量達(dá) 到峰值 12 以花薊馬的最適溫度25 為例 花薊馬 完成1個(gè)世代需22 85 d 其中卵期為3 98 d 1 齡若 蟲及2齡若蟲期分別為1 64 d 3 04 d 預(yù)蛹期最短 為 1 02 d 蛹期為 1 76 d 成蟲產(chǎn)卵前期 11 41 d 4 花薊馬各蟲態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度均在10 15 其中 成蟲產(chǎn)卵前期的發(fā)育起點(diǎn)溫度最高 為 14 56 在 不同的恒溫條件下其卵 1齡若蟲 2齡若蟲 預(yù)蛹 蛹 成蟲產(chǎn)卵前期的有效積溫依次為 70 74 74 94 16 21 41 52 15 82和234 36 d 34 35 依據(jù)新疆烏 魯木齊 1997 2006 年的月平均氣溫和已經(jīng)計(jì)算出 的花薊馬的發(fā)育起點(diǎn)溫度 有效積溫可推斷 花薊馬 在烏魯木齊地區(qū)的年發(fā)生代數(shù)為7 2代 35 3null3 環(huán)境對花薊馬生長發(fā)育的影響 蓋海濤等的研究結(jié)果表明 高溫 36 44 范 圍內(nèi) 花薊馬各蟲態(tài)的存活率與溫度呈負(fù)相關(guān) 且溫 度為44 時(shí) 花薊馬的 1 齡若蟲 2 齡若蟲均不能 存活 而在低溫 10 2 范圍內(nèi) 隨著溫度降低 花薊馬各蟲態(tài)的存活率也降低 當(dāng)溫度為 10 時(shí) 花薊馬1齡若蟲 2 齡若蟲死亡 僅有部分蛹能發(fā)育 到成蟲 36 之后蓋海濤等在溫度為19 31 的范圍 內(nèi)等差選取5個(gè)溫度 進(jìn)行花薊馬生命參數(shù) 成蟲壽 命等方面的研究 結(jié)果表明在所選溫度范圍內(nèi) 溫度 與花薊馬成蟲壽命表現(xiàn)為負(fù)相關(guān) 且花薊馬雄成蟲 的壽命明顯短于雌蟲 花薊馬內(nèi)稟增長率隨著溫度 19 nullnull23年 第 8期 nullnullnull nullnullnull nullnullnullnullnullnull null 23nullnullnullnull 43nullnullnull 8 的降低而減小 在溫度為 31 時(shí)達(dá)到最大值 18 22 分析得出 25 為花薊馬的最適溫度 此時(shí) 花薊馬的卵孵化率 69 28 種群趨勢指數(shù) 39 1 及凈增值率 41 77 均達(dá)到最大 雌性占比也達(dá)到 最大值 37 在溫度和相對濕度的交互影響下 花薊馬 成蟲對濕度變化表現(xiàn)得極為敏感 在同一溫度處理 下 相對濕度越高花薊馬成蟲存活率越高 38 CO 2 濃度不斷升高是導(dǎo)致全球變暖的重要因 素 其間接影響植食性昆蟲的生長發(fā)育 代謝 繁 殖 39 研究發(fā)現(xiàn)隨著 CO 2 濃度升高 花薊馬成蟲體 內(nèi)的淀粉酶活性下降 導(dǎo)致其取食消化寄主的能力 降低 同時(shí)花薊馬成蟲體內(nèi)脂肪酶的活性隨著 CO 2 濃度升高而升高 表現(xiàn)出在 CO 2 濃度變化下極強(qiáng)的 適應(yīng)性 25 劉建業(yè)等研究發(fā)現(xiàn) 隨著大氣 CO 2 濃度 的升高 花薊馬成蟲體內(nèi)CarE MFO和 SOD 酶活性 上升 推測其通過改變體內(nèi)解毒酶或保護(hù)酶的活性 來適應(yīng)高濃度CO 2 的環(huán)境 16 錢蕾等還研究了 CO 2 濃度升高對花薊馬生長發(fā)育和繁殖力的影響 結(jié)果表 明CO 2 濃度升高導(dǎo)致花薊馬的發(fā)育歷期縮短 存活率 下降 雌成蟲壽命 單雌產(chǎn)卵量降低 同時(shí)花薊馬凈生 殖率 內(nèi)稟增長率和周限增長率降低 推測CO 2 濃度 升高是抑制花薊馬發(fā)生的重要環(huán)境因素 40 3null4 花薊馬對顏色的趨性 目前已有研究證實(shí) 不同種類的薊馬對顏色的 趨性不同 其中花薊馬對藍(lán)色和白色有較強(qiáng)的趨性 Mao 等研究溫室豇豆上花薊馬對顏色的趨向性 發(fā) 現(xiàn)其趨向于藍(lán)色和白色 41 Raen等研究表明白色色 板最適合監(jiān)測花薊馬的種群數(shù)量 59 陳俊諭等在苦 瓜田的研究表明 花薊馬雌蟲更趨向于藍(lán)色 青色 白色和紫色次之 花薊馬雄蟲也更趨向于藍(lán)色 但與 雌蟲不同的是 白色比青色更能吸引花薊馬雄蟲 42 肖婷等的研究也證明了藍(lán)色是花薊馬趨向性最強(qiáng)的 顏色 13 3null5 花薊馬對信息素的趨性 Morison等研究發(fā)現(xiàn)花薊馬常常聚集于花朵 其 他研究者發(fā)現(xiàn)聚集在花朵的西花薊馬與花薊馬的雄 蟲間常常發(fā)生爭斗行為 43 46 祝曉云對花薊馬雄蟲 的揮發(fā)物進(jìn)行提取 分離 鑒定 并驗(yàn)證了 R lav andulyl acetate和neryl S 2 methylbutanoate 這兩種 提取物對花薊馬有吸引聚集的作用 證明花薊馬的 聚集信息素來源于雄蟲 14 李姣通過室內(nèi)及田間試 驗(yàn)對合成的 R lavandulyl acetate 和 neryl S 2 methylbutanoate進(jìn)行了活性評估及驗(yàn)證 發(fā)現(xiàn)當(dāng) R lavandulyl acetate neryl S 2 methylbutanoate 為 1 2 時(shí)最接近自然狀態(tài)下花薊馬雄蟲釋放這兩種化合 物的比例 且這一比例對棕櫚薊馬等其他屬的薊馬 有較強(qiáng)的警示作用 47 耿雙雙等研究表明 當(dāng) R lavandulyl acetate neryl S 2 methylbutanoate 1 4 時(shí) 為誘集花薊馬的最佳配比 48 4 花薊馬的防治 4null1 農(nóng)業(yè)防治 農(nóng)業(yè)防治中栽培管理措施能有效防控花薊馬 常見措施包括疏花疏果 間作套作 雜草清除 調(diào)整 生長期等 有研究證明 對草莓適時(shí) 適當(dāng)進(jìn)行疏果 可以有效防治花薊馬 還可以增加草莓的總產(chǎn)量 49 土耳其的一項(xiàng)研究表明 調(diào)整棉花播種期可以有效 防止花薊馬取食棉花 減輕對棉花造成的為害 5 4null2 生態(tài)調(diào)控 基于生態(tài)學(xué)原理的有害生物綜合管理 IPM 框 架中 利用推拉策略對有害生物進(jìn)行控制的方法備 受關(guān)注 且被認(rèn)為是可持續(xù)的 50 51 即通過同時(shí)種植 驅(qū)避植物 推 與誘集植物 拉 實(shí)現(xiàn)對害蟲的防控 在作物系統(tǒng)中 利用推拉策略將不同類型的植物或 次生作物與主要作物一起種植 可以提高對害蟲的 防治效率 52 陳學(xué)新等提出了科學(xué)統(tǒng)籌利用這些植 物以維持和增強(qiáng)天敵發(fā)揮控害效能的植物支持系統(tǒng) Plant mediated support system 這些植物包括蜜源 植物 棲境植物 誘集植物 儲(chǔ)蓄植物 指示植物和驅(qū) 避植物等 53 54 Li等開展了Y管嗅覺儀和網(wǎng)箱試驗(yàn) 以研究迷迭香 Rosmarinus officinalis L 中的主要揮 發(fā)性化合物對花薊馬行為的影響 結(jié)果顯示花薊馬 的雌蟲和雄蟲均對迷迭香揮發(fā)物表現(xiàn)排斥 之后 在 溫室條件下 研究了甜椒與迷迭香間作對天敵種群 動(dòng)態(tài)和害蟲種群抑制的影響 結(jié)果表明迷迭香與甜 椒間作可顯著降低花薊馬種群密度 且不會(huì)影響天 敵種群 55 4null3 理化誘控 利用花薊馬的生物學(xué)特性制作不同顏色及不同 形狀的色板 將其放置在作物田中以達(dá)到有效監(jiān) 20 nullnull23年 第 8期 nullnullnull nullnullnull nullnullnullnullnullnull null 23nullnullnullnull 43nullnullnull 8 測防控花薊馬的目的 目前國內(nèi)外對此類研究較 多 56 59 Mao等在豇豆溫室中設(shè)置13種顏色的卡片 并將其放置在距離地面不同的高度 結(jié)果顯示放置 在地面較低位置的白色或深藍(lán)色卡片對花薊馬最具 吸引力 放置4h后每張白色卡片可捕獲 887 8 頭花 薊馬 41 Raen等研究表明白色色板最適合監(jiān)測花薊 馬的種群數(shù)量 59 陳俊諭等對不同虛擬波長 不同性 狀及不同懸掛高度的色板的誘集效果進(jìn)行研究 結(jié) 果顯示虛擬波長為 450 nm 的藍(lán)色色板誘集到的花 薊馬雌蟲最多 且以圓形藍(lán)色色板的誘集效果最為 明顯 當(dāng)藍(lán)色色板懸掛高度為0 6 m 時(shí) 誘集到的花 薊馬數(shù)量最多 為1 190 0頭 42 Mainali 等基于花薊馬可以識(shí)別花朵形狀的特 性 研究了一種稱為 FMT Flower model trap 的誘 捕模型 該模型是一種模仿菊花外形的人造菊花 其 花瓣兩面覆蓋有黏性殺蟲物質(zhì) 在草莓溫室中 將 FMT 與常用色板對花薊馬的誘集效果進(jìn)行比較 結(jié) 果表明FMT對花薊馬的誘集效果是同色色板的5 4 倍 6 Lim等又將FMT按照不同密度放置在草莓溫 室 研究發(fā)現(xiàn)與未經(jīng)處理的對照相比 每50 m 2 放置 20個(gè)模型時(shí) 草莓花上的花薊馬季節(jié)性種群數(shù)量減 少了82 60 FMT的誘集效果同樣在一項(xiàng)防治辣椒 田花薊馬的研究中被證實(shí) 61 昆蟲信息素被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)害蟲的預(yù)測預(yù) 報(bào) 誘殺成蟲 干擾交配等 已實(shí)現(xiàn)對多種害蟲的有 效監(jiān)測與防控 62 但利用信息素防治薊馬的研究較 少 僅有部分研究是關(guān)于其同屬種西花薊馬的 如在 西花薊馬中發(fā)現(xiàn)的信息素與殺蟲劑共用可以增強(qiáng)殺 蟲劑對西花薊馬的殺蟲效果 在色板中加入聚集信 息素會(huì)增加對西花薊馬雌雄蟲的捕獲量 63 67 以及 利用信息素阻止或誘導(dǎo)西花薊馬在飛行中降落 68 等 該方面研究力度亟需加強(qiáng) 利用信息素防治薊馬 具有特異性強(qiáng) 對天敵安全 無農(nóng)殘風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn) 但 特異性強(qiáng)也使得其只適用于以單一薊馬物種為主的 作物 69 加之信息素的作用效果依賴于環(huán)境 部分信 息素造價(jià)昂貴 合成時(shí)間長 導(dǎo)致防治薊馬的信息素 研究少 推廣難 4null4 生物防治 目前已經(jīng)證實(shí)的花薊馬天敵主要有雙尾新小綏 螨 Neoseiulus bicaudus 粽管巢蛛 Clubiona japo nicola 草間小黑蛛 Erigonidium graminicolum 龜紋 瓢蟲Propylea japonica 異色瓢蟲 Leis axyridis 和錐 腹肖蛸Tetragnatha maxillosa 等 18 21 程嫻等在茶園 天敵對花薊馬的跟隨效應(yīng)研究中發(fā)現(xiàn) 斜紋貓蛛 Oxyopes sertatus 可能是花薊馬的天敵之一 26 但目 前真正應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐的花薊馬天敵昆蟲的防控效 果非常有限 王嘉陽等以1 1的益害比在棉田釋放雙 尾新小綏螨 對花薊馬的防治效果最高為20 48 21 除天敵昆蟲外 研究發(fā)現(xiàn)一種重要的病原真菌爪哇 棒束孢 Isaria javanica 對花薊馬具有侵染能力 可 應(yīng)用于防治實(shí)踐 70 4null5 藥劑防治 藥劑防治是目前防治花薊馬的主要方法 樊宗 芳等對花薊馬進(jìn)行室內(nèi)毒力和酶活性的測定 結(jié)果 表明 在5種殺蟲劑中對花薊馬的毒力最強(qiáng)的是乙 基多殺菌素 甲維鹽和阿維菌素次之 且所選殺蟲 劑的亞致死中濃度對花薊馬的部分酶活性有誘導(dǎo)作 用 71 張曉明等對花薊馬的毒力測定結(jié)果也表明 乙基多殺菌素對花薊馬毒力最強(qiáng) 而吡丙醚毒力最 低 所選殺蟲劑對花薊馬雌蟲的毒力小于雄蟲 72 陳 炳旭等使用阿維菌素 啶蟲脒和吡蟲啉3種藥劑對 花生田花薊馬進(jìn)行防治 其中阿維菌素對花薊馬的 防效可達(dá)93 3 且施藥 7 d 后防效仍維持在 90 以上 73 王宇飛等測定了12種常用殺蟲劑對蕎麥田 花薊馬的毒力 滅多威 毒死蜱和樂果對花薊馬的毒 力最強(qiáng) 74 此外 Bhuyain等也篩選出了對溫室草莓 花薊馬具有高防效的殺蟲劑 38 綜上所述 乙基多殺 菌素 阿維菌素等是目前防治花薊馬效果較好的低 毒高效殺蟲劑 但是目前部分地區(qū)花薊馬已經(jīng)對乙基多殺菌 素 辛硫磷產(chǎn)生了較強(qiáng)的抗藥性 生產(chǎn)中應(yīng)重視 75 76 為了延緩抗藥性的產(chǎn)生并有效防治豇豆田花薊馬 魏書艷等用蟲螨腈與噻嗪酮混配并做室內(nèi)毒力及田 間防效試驗(yàn) 當(dāng)蟲螨腈和噻嗪酮的比例為1 2 時(shí) 藥 效明顯增加 共毒系數(shù)為194 36 在豇豆田中0 89 mL L的30 蟲螨腈 噻嗪酮懸浮劑對花薊馬的防效 在施藥第3天時(shí)達(dá)到93 09 且混配對豇豆生長安 全 27 張暄翊等使用復(fù)配藥劑防治花薊馬 當(dāng)使用 1 8 阿維菌素乳油與 10 溴氰蟲酰胺懸浮劑有效 成分為 1 2 的復(fù)配組合后 在施藥后 3 d 對花薊馬 21 nullnull23年 第 8期 nullnullnull nullnullnull nullnullnullnullnullnull null 23nullnullnullnull 43nullnullnull 8 的防效高達(dá)82 07 77 5 總結(jié)與展望 近年來 花薊馬在新疆棉田 內(nèi)蒙古向日葵田等 地區(qū)造成嚴(yán)重危害 且危害程度逐年增強(qiáng) 逐漸引起 農(nóng)業(yè)科研人員的重視 對花薊馬生物學(xué)特性和發(fā)生 規(guī)律的深入研究 是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)防控的基礎(chǔ) 現(xiàn)有研究 結(jié)果表明 花薊馬具有極強(qiáng)的趨花性 通過適當(dāng)調(diào)整 作物播期 避免花薊馬發(fā)生高峰期與作物花期重合 可降低花薊馬對寄主的危害程度 同時(shí) 及時(shí)清除田 間開花雜草 減少花薊馬的蟲口密度 也可達(dá)到一定 的防治效果 花薊馬的趨花性也可使其成為特殊植 物的授粉昆蟲 在經(jīng)濟(jì)閾值范圍內(nèi)增加其害蟲益用 的潛力 結(jié)合花薊馬對藍(lán)色和白色的趨性 同時(shí)配合 信息素以及具有吸引力的其他化學(xué)物質(zhì)可實(shí)現(xiàn)對花 薊馬的高效誘捕 此外 利用推拉的防治策略將趨避 花薊馬同時(shí)吸引天敵的植物與作物間種 并在外側(cè) 種植誘集植物 能實(shí)現(xiàn)在吸引花薊馬天敵的同時(shí)還 有效降低其對作物的損害 符合現(xiàn)代農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā) 展的方向 目前 對花薊馬的防治仍然以藥劑防治為主 在 防治藥劑的選擇上 多殺菌素 乙基多殺菌素 阿維 菌素是已被證明對花薊馬防效較好的殺蟲劑 但長 期單一施用一種藥劑會(huì)導(dǎo)致花薊馬的抗藥性增強(qiáng) 防效下降 因此 生產(chǎn)上應(yīng)注重科學(xué)輪換用藥或選擇 合適的藥劑進(jìn)行混配 降低花薊馬產(chǎn)生抗藥性的風(fēng) 險(xiǎn) 此外 在生產(chǎn)實(shí)踐中花薊馬常在植物花期為害 如果此時(shí)施藥會(huì)對農(nóng)田授粉昆蟲造成威脅 因此選 擇合適的藥劑 并在寄主植物開花前開展防治 是保 障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要措施 生物防治是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中主推的防治措施之一 但目前用于防治花薊馬的天敵昆蟲和病原微生物種 類相對較少 加強(qiáng)對不同作物上花薊馬天敵昆蟲和 病原微生物多樣性的調(diào)查研究 并評估其對花薊馬 的田間控制作用 應(yīng)是未來的重點(diǎn)研究方向之一 此外 關(guān)于花薊馬的發(fā)生防治還有很多的未知 如花薊馬對不同寄主的識(shí)別機(jī)制 植物花期揮發(fā)物 對花薊馬寄主選擇行為的影響 以及利用植物揮發(fā) 物對花薊馬進(jìn)行防治的研究等 均具有較好的研究 價(jià)值 研究發(fā)現(xiàn)花薊馬對植物花粉的喜食程度遠(yuǎn)大 于對寄主其他部位 因此研究植物花粉對花薊馬發(fā) 育繁殖的影響也可作為今后的研究重點(diǎn) 從多方面 深入研究花薊馬 了解花薊馬的更多特性 將有助于 實(shí)現(xiàn)對花薊馬的綠色精準(zhǔn)防控 參考文獻(xiàn) 1 韓運(yùn)發(fā) 中國經(jīng)濟(jì)昆蟲志 第 55 冊 纓翅目 M 北京 科學(xué)出版社 1997 263 266 2 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 EB OL 2023 03 07 http der file http 03 P020230314351559144694 docx 3 馮紀(jì)年 中國動(dòng)物志 昆蟲綱第 69卷 上 纓翅目 M 北京 科學(xué)出版社 2021 270 4 Toda S and Komazaki S Identification of thrips species Thysanoptera Thripidae on Japanese fruit trees by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism of the ribosomal ITS2 region J Bulletin of Entomological Research 2002 92 4 359 363 5 Atakan E Gencer O Influence of planting date on the relationship between populations of Frankliniella fower thrips and predatory bug Orius niger in cotton J Journal of Pest Science 2008 81 3 123 133 6 Mainali B P Lim U T Evaluation of chrysanthemum flower model trap to attract two Frankliniella thrips Thysanoptera Thripidae J Journal of Asia Pacific Entomology 2008 11 3 171 174 7 Zrubecz P Toth F Nagy A Is Xysticus kochi Araneae 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