熱 帶 亞 熱 帶 植 物 學(xué) 報(bào) 2022 30 1 104 110 Journal of Tropical and Subtropical Botany 收稿日期 2021 03 11 接受日 期 2021 05 26 基金項(xiàng)目 山 東省 重點(diǎn) 研發(fā) 計(jì)劃 項(xiàng)目 煙 臺(tái)市 科技 發(fā)展 計(jì)劃 和橫 向委 托課 題共同 資助 This work was supported by the Project for Key Research and Plan of Shandong and the Co project for Yantai Science and Technology Development Plan and Horizontal Commissioned Task 作者簡(jiǎn) 介 張英 杰 女 博士 研究 生 從事 花卉 遺傳 育種 與栽 培研 究 E mail 447477668 通信作者 Corresponding author E mail guowenjiao 12690946 蝴 蝶 蘭 成 花 過(guò) 程 內(nèi) 源 激 素 含量 的 變 化 和 植 物 生 長(zhǎng) 調(diào)節(jié)劑的作用 張 英杰 1 2 李?yuàn)W 1 呂云飛 3 孫 紀(jì)霞 1 劉民曉 1 張 京偉 1 劉 學(xué)慶 1 劉 曉華 4 郭文姣 1 郭對(duì)田 1 1 山東省 煙臺(tái) 市農(nóng) 業(yè)科 學(xué)研 究院 山東 煙臺(tái) 265500 2 北 京林 業(yè)大 學(xué)園 林 學(xué)院 北 京 100083 3 煙臺(tái) 市農(nóng) 業(yè) 綜合執(zhí) 法大 隊(duì) 山東 煙臺(tái) 264000 4 魯 東大 學(xué) 山東 煙臺(tái) 264025 摘要 為了 解植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 對(duì)蝴蝶蘭 Phalaenopsis 成花的 作用 對(duì) 大辣椒 和 富樂(lè)夕陽(yáng) 2 個(gè)品種成花過(guò)程中 的內(nèi)源激素 含量變化和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的影響 進(jìn)行 了研究 結(jié)果表明 蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程 包括花序原基分化 小花原基分化 花萼分化 花瓣分化和合蕊柱 雄蕊和心皮 與唇瓣分化 等時(shí)期 在花序原基分化期 高水平的 ABA 和 IAA 抑制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng) 成花后水 平 下降 花發(fā)育結(jié)束后 水平再 次升高 GA 3 和 ZR 可促進(jìn)細(xì)胞分化與分裂 外施 GA 3 可提 前花期 顯著增加花梗長(zhǎng)度 外施 6 BA 可顯著提高 富樂(lè)夕陽(yáng) 的雙梗率 因此 在蝴蝶蘭花期可適當(dāng)噴施生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 調(diào)控花期和花 量 關(guān) 鍵詞 蝴蝶蘭 內(nèi)源激素 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 成花 doi 10 11926 jtsb 4409 Changes in Endogenous Hormones Content and Effect of Plant Growth Regulators of Phalaenopsis during Flowering Period ZHANG Yingjie 1 2 LI Ao 1 L Yunfei 3 SUN Jixia 1 LIU Minxiao 1 ZHANG Jingwei 1 LIU Xueqing 1 LIU Xiaohua 4 GUO Wenjiao 1 GUO Duitian 1 1 Yantai Academy of Agricultural Sciences Yantai 265500 Shandong China 2 College of Landscape Architecture Beijing Forestry University Beijing 100083 China 3 Yantai Agricultural Comprehensive Law Enforcement Brigade Yantai 264000 Shandong China 4 Ludong University Yantai 264025 Shandong China Abstract In order to understand the effect of plant growth regulators on flowering of Phalaenopsis the changes were studied during flowering The results showed that the flower bud differentiation process of Phalaenopsis included inflorescence primordium differentiation floret primordium differentiation calyx differentiation petal differentiation stamen column stamen and carpels and labellum differentiation During the inflorescence primordium differentiation stage ABA and IAA with high level inhibited vegetative growth and the level droped after flowering and rose again after flower development GA 3 and ZR could promote cell differentiation and division Spraying GA 3 could advance flowering and significantly increase stalk length while spraying 6 BA could significantly improve the double stem rate of Therefore at the flowering stage Phalaenopsis could be properly sprayed with growth regulators to regulate the flowering stage and the amount of 第 1 期 張英杰等 蝴蝶蘭成花 過(guò)程內(nèi)源 激素含量的變化和植 物生長(zhǎng)調(diào)節(jié) 劑的作用 105 flowers Key words Phalaenopsis Endogenous hormone Plant growth regulator Flowering 蝴 蝶 蘭 是 蘭 科 Orchidaceae 蝴蝶蘭屬 Phalae nopsis 植物的統(tǒng)稱 也是 我國(guó)銷(xiāo)售量 最大的年 宵盆 花 花 卉 是 國(guó) 際 暢 銷(xiāo) 的 盆 花 種 類(lèi) 1 2 我 國(guó) 蝴 蝶 蘭 市場(chǎng)一 些主 流品 種如 大辣 椒 存在花 期相對(duì) 較晚 的缺 點(diǎn) 此 外 每年春 節(jié)的 時(shí)間 不同 有 些 年份 相差 約 20 d 各 品 種花期 不一 致和 上市 時(shí)間 的 浮 動(dòng) 要 求 在 生 產(chǎn) 栽 培 中 對(duì) 蝴 蝶 蘭 花 期 進(jìn)行精準(zhǔn) 調(diào)控 蝴蝶 蘭對(duì) 外界 催花 因子的 響應(yīng) 不 僅影 響開(kāi) 花質(zhì)量 也 是決 定開(kāi) 花時(shí) 間的關(guān) 鍵因 子 直接 決定 了 蝴 蝶 蘭年 宵 花上 市 時(shí)間和 成 品 花的 開(kāi) 花等 級(jí) 與 質(zhì) 量 目 前 低 溫 3 強(qiáng) 光 調(diào) 控 和 外 施 赤 霉 素 是 蝴 蝶 蘭 生產(chǎn)栽培中的重要催花技術(shù) 28 以 上 高 溫 抑制開(kāi) 花并維 持營(yíng) 養(yǎng)生 長(zhǎng) 4 經(jīng) 夏季 8 9 月夜間 18 20 白 天 23 26 的 低溫 處 理 40 50 d 蝴 蝶蘭的 自然 花期 可提 前以 供應(yīng)我 國(guó)年 宵用 花 光 照 對(duì)蝴蝶 蘭花 芽分 化也 起到 了重要 調(diào)控 作用 在花 發(fā) 育 過(guò) 程 中 溫 度 光 照 強(qiáng) 度 對(duì) 開(kāi) 花 進(jìn) 度 影 響 顯 著 高溫 強(qiáng)光 下 30 d 可 比 低溫 弱光 照下 多開(kāi) 2 4 朵花 5 生 產(chǎn) 中 對(duì) 部 分 晚 花 品 種 可 以 噴 施 生 長(zhǎng) 調(diào) 節(jié) 劑 使 花 期 提 前 赤 霉 素 被 認(rèn) 為 是 促 進(jìn) 花 芽 分 化 與 花 期 提 前最重要的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 6 8 筆 者 前期試驗(yàn)表明 6 BA 可 明顯提高蝴蝶蘭的雙梗 率 GA 3 可使花梗長(zhǎng)度增 加 9 可見(jiàn) 蝴 蝶 蘭 的 成 花 調(diào) 控 受 多 條 途 徑 綜 合 作 用 而 赤 霉 素 參 與 了 花 梗 芽 誘 導(dǎo) 和 開(kāi) 花 時(shí) 間 的 調(diào) 控 在花芽 分化 與花 發(fā)育 過(guò)程 中 蝴蝶 蘭葉 片中 內(nèi) 源激素 的變 化規(guī) 律表 明 低 水平 的 IAA GA 和高 水平的 ABA ZR 有促 進(jìn) 花芽分 化的 作用 高 水平 的 IAA GA 和 ZR 有 利 于花梗 的伸 長(zhǎng) 10 曾新 萍 等 11 測(cè)定了蝴 蝶蘭 低溫 處 理過(guò)程 抽梗 前 第 3 片葉 的腋芽 入莖 約 2 mm 內(nèi)源激素含 量 結(jié)果 表明 低溫 催花 29 d 內(nèi) 較低 含量 的 GA 3 ABA 和 高 含量 ZR 均 有利 于成 花 一般 認(rèn)為 低溫脅 迫下 蝴 蝶蘭 葉片 內(nèi) 的 ABA IAA 和 GA 含 量隨脅 迫溫 度降 低有 顯著 增 加 的 趨 勢(shì) 12 因 此 內(nèi) 源 激 素 GA 和 ABA 對(duì)蝴 蝶蘭花 芽分 化的 作用 目前 尚存在 爭(zhēng)議 可能 與取材 部位單 一有關(guān) 本文 以 2 個(gè) 主流蝴 蝶蘭 品種 為試 材 對(duì) 根 葉 和花 芽 中 4 種 內(nèi) 源激素 含量 在 成 花過(guò) 程中 的 變 化 進(jìn) 行 研 究 并探討外 源 生 長(zhǎng) 調(diào) 節(jié) 劑 的 作 用 為 蝴 蝶 蘭 花 期 調(diào) 控 技 術(shù) 及 成 花 機(jī) 制 研 究 提 供 理 論 基礎(chǔ) 和 指導(dǎo) 依據(jù) 1 材料和 方法 1 1 試驗(yàn)材料 以國(guó)內(nèi)蝴蝶蘭市場(chǎng)主流品種單梗紅花品種 大辣椒 和雙梗黃花品種 富 樂(lè) 夕 陽(yáng) 為試驗(yàn)材 料 均 引 自 廈 門(mén) 和 鳴 花 卉 科 技 有 限 公 司 在 山 東 省 煙 臺(tái) 市 農(nóng) 業(yè) 科 學(xué) 研 究 院 地理位置 海 拔 6 m 的 連 棟 溫 室 內(nèi) 栽 培 2 a 基 質(zhì) 為 智 利 進(jìn) 口 水 苔 精 細(xì)肥水管理 期間換盆 2 次 選用健康 無(wú)病蟲(chóng) 害 長(zhǎng)勢(shì)基本一致的 4 葉 1 心的 2 a 生成熟苗進(jìn) 行試驗(yàn) 1 2 方法 花 芽 分 化 形 態(tài)學(xué) 觀 察 取 大辣 椒 不 同分化 時(shí)期 花 梗長(zhǎng) 1 5 10 15 20 和 30 cm 的花梗 頂 端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 用 50 FAA 50 乙醇 450 mL 冰醋酸 25 mL 40 甲醛 25 mL 固定 采用 常規(guī) 石蠟 制片 法制片 13 在 顯微 鏡 日 本 尼康 Nikon Ci S DS U3 下觀察 并拍 照 內(nèi) 源 激 素 含 量 測(cè) 定 分別于低溫 日夜 25 18 催花 處理 前 NTT 低溫處 理 1 d 后 LTT 花 梗 長(zhǎng) 1 IPD 5 5P 10 10P 和 25 cm 25P 現(xiàn)蕾 期 FB 開(kāi)花早 期 EA 及 開(kāi) 花中期 MA 共 9 個(gè)生 長(zhǎng) 發(fā)育時(shí) 期采集 2 個(gè)品 種的 葉 根 和 花梗 的頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 采 用 酶 聯(lián) 免 疫 吸 附 法 ELISA 14 測(cè) 定 內(nèi) 源 激 素 ABA IAA ZR 和 GA 3 含 量 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑試驗(yàn) 于 低 溫 處理 晝 夜溫 度 25 18 2018 年 8 月 21 日 后 對(duì) 2 品種 外施植 物生 長(zhǎng)調(diào) 節(jié)劑 所 有處理 均添 加 2 g L 藥肥 增效劑不怕雨 上 海 永 通 生 態(tài) 工 程 股 份 有 限 公 司 用 噴壺噴 霧莖 部和 葉片 每 10 d 噴施 1 次 共處 理 4 次 植物 生長(zhǎng) 調(diào)節(jié) 劑共 設(shè) 置 8 個(gè) 處理 分別 為 GA 3 100 200 300 mg L 6 BA 100 200 300 mg L 100 mg L GA 3 100 mg L 6 BA 和 300 mg L GA 3 300 mg L 6 BA 對(duì)照 組 噴 清水 每處 理 15 株 平 均每株 噴 施 5 mL 均 設(shè) 3 次重復(fù) 噴 施后 第 5 天統(tǒng) 計(jì) 測(cè)量 雙梗 率和 花芽 長(zhǎng)度 此后 每 15 d 統(tǒng)計(jì) 1 次 共統(tǒng) 計(jì) 4 次 植 株開(kāi) 花后 記錄 第 1 朵花 的開(kāi) 放和 凋謝日 期 用直 尺測(cè) 定 基 直徑 并統(tǒng) 計(jì)花 朵數(shù) 106 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 第 30 卷 1 3 數(shù)據(jù)分析 用 Microsoft Excel 2010 處理數(shù) 據(jù)及 制圖 用 SPSS 19 0 對(duì) 數(shù)據(jù)進(jìn)行 統(tǒng) 計(jì) 分 析 采用 One Way ANOV A 對(duì)處 理間 進(jìn)行 方 差分析 并利 用 LSD 法在 0 05 水平 進(jìn)行 多重比 較 2 結(jié)果和 分析 2 1 花芽分化 的形態(tài)學(xué)觀察 蝴蝶蘭 花芽 分化 可分 為花 序原基 分化 小花原 基分化 萼 片分 化 花瓣 分化 合蕊 柱和 唇瓣 分化 等 時(shí)期 當(dāng) 花梗 長(zhǎng) 5 cm 時(shí)開(kāi)始 花芽 分化 圖 1 B 頂端 生 長(zhǎng)點(diǎn) 被苞 片原 基包 圍 芽點(diǎn) 以圓 頂形 分化 為 3 個(gè)圓頂形并 呈 三 角 形 排 列 標(biāo) 志 著 生 殖 生 長(zhǎng) 的 開(kāi) 始 花器 官 發(fā)生 始于 萼片 外花瓣 的分 化 花 梗長(zhǎng) 10 cm 時(shí) 花瓣分 化階 段開(kāi) 始 圖 1 C 花梗長(zhǎng) 15 cm 時(shí) 蕊 柱原 基和 唇瓣 開(kāi)始 分化 圖 1 D 花梗 30 cm 時(shí) 已 完成 4 個(gè) 小花 花芽 分化 小花 花芽 分化 先是 形成 3 個(gè)花 萼片 然后 形成 2 個(gè) 花瓣 最 后為 唇瓣 和合蕊 柱 雄 蕊和 心皮 2 2 內(nèi)源激素含量 的變化 在花芽 發(fā)育 階段 各 組織 中 ABA 和 IAA 含量 遠(yuǎn)高 于 ZR 和 GA 3 含量 圖 2 2 個(gè)品 種 的 根系 和 花 梗頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 的 ABA 含 量變化 70 200 ng g FW 較大 而 葉片 的 含 量較 低 30 110 ng g FW 且穩(wěn)定 推測(cè)根 系和 花梗 頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 是合成 ABA 的 主要 部 位 隨 花芽發(fā)育 根 系 中 ABA 含量先 增 加 花 序 原 基 開(kāi) 始 分 化 后 下降 花梗 頂 端 生長(zhǎng)點(diǎn) 的 ABA 含 量 最初 時(shí)較 高 當(dāng)花 梗長(zhǎng) 度為 1 5 cm 時(shí)降 低 在 花梗長(zhǎng)度為 5 10 cm 后顯 著增加 IAA 在根 系和 花 梗頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn)中的 含量 比葉 片 高 與 ABA 相同 當(dāng) 花梗剛 抽出 即 花序 原基 分化期 花 梗頂 端 生 長(zhǎng)點(diǎn) 中的 IAA 含量 高 約 為 100 ng g FW 高 含量 的 IAA 可能抑 制花 梗生 長(zhǎng) 在 頂 端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 中 儲(chǔ)存 能量 用于 花芽萌 發(fā) 花序 原基 開(kāi)始 分 化后 IAA 含量 下降 產(chǎn) 生 頂端 優(yōu)勢(shì) 促進(jìn) 花梗 生 長(zhǎng) GA 3 有打 破休 眠的 作 用 在花 梗開(kāi) 始伸 長(zhǎng)后 其頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 的 GA 3 水平 降低 大 辣椒 低于 富樂(lè) 夕陽(yáng) 大 辣椒 完成 花芽 分 化 花費(fèi) 的 時(shí)間 要長(zhǎng) 得多 花 期比 富 樂(lè)夕 陽(yáng) 晚得 多 這表 明 GA 3 可 能參 與 自主花 誘導(dǎo) 花梗 頂端 生 長(zhǎng)點(diǎn) 的 ZR 含量 高 于葉 片 表明 頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 的 細(xì)胞 分裂比 葉片 多 2 3 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)花發(fā)育 的影響 GA 3 能 顯著 增加 花梗 長(zhǎng)度 表 1 噴施 100 mg L GA 3 后 富 樂(lè) 夕 陽(yáng) 花梗 的 平 均 長(zhǎng) 度 最 大 大 辣 椒 花梗最 長(zhǎng) 為 200 mg L GA 3 但 不同 質(zhì)量 濃度 處理 的 花 梗 長(zhǎng) 度 增 加 的 差 異 不 顯 著 6 BA 對(duì) 花 梗 作 用 不 顯 著 甚至 有 抑 制 作 用 6 BA 可 提 高 富 樂(lè) 夕 陽(yáng) 的 雙梗 率 200 mg L 6 BA 噴 施后 的雙 梗率 為對(duì) 照 的 2 55 倍 但 6 BA 對(duì) 大 辣 椒 的 雙 梗 率 無(wú) 影 響 GA 3 對(duì) 雙梗 率無(wú) 顯著 影響 但 對(duì) 2 個(gè) 品種可 提前 花 期 300 mg L GA 3 處理 的 開(kāi)花 最 早 6 BA 對(duì)開(kāi) 花 圖 1 蝴蝶蘭 大辣椒 的 花 芽 分 化 過(guò) 程 A 1 cm 花芽 B 5 cm 花芽 C 10 cm 花芽 D 15 cm 花芽 E 20 cm 花芽 F 30 cm 花芽 m 頂 端 生 長(zhǎng) 點(diǎn) f 花芽 原基 p 花瓣 原基 ot 外 層花 瓣原 基 it 內(nèi)花 瓣原基 l 唇 瓣原 基 c 合蕊 柱原基 Fig 1 Flower bud differentiation process of Phalaenopsis Flower bud D 15 cm Flower bud E 20 cm Flower bud F 30 cm Flower bud m Meristem f Flower bud primordia p Petal primordial ot Outer petal primordial it Inner petal primordial l Lip primordial c Column stamen and carpel primordia 第 1 期 張英杰等 蝴蝶蘭成花 過(guò)程內(nèi)源 激素含量的變化和植 物生長(zhǎng)調(diào)節(jié) 劑的作用 107 圖 2 蝴蝶 蘭花 芽分 化過(guò) 程中 不同 組織 內(nèi)源激 素含 量的 變化 A C E 大 辣椒 D F 富樂(lè)夕 陽(yáng) 常溫 LTT 低溫 IPD 花序原 基分化 5S 5 cm 花梗 10S 10 cm 花梗 25S 25 cm 花梗 FB 花芽 EA 早花 期 MA 中花 期 Fig 2 Changes in endogenous hormone contents in different tissues of Phalaenopsis cultivars during flower bud differentiation A C E G Big Chilli D F H NTT Normal temperature LTT Low temperature IPD Inflorescence primordium differentiation 5S 5cm stalk 10S 10 cm stalk 25S 25 cm stalk FB Flower bud EA Early anthesis MA Middle anthesis 時(shí)間無(wú) 顯著 影響 GA 3 和 6 BA 混合 使用 時(shí) 對(duì)蝴 蝶蘭開(kāi) 花時(shí) 間和 花期 的影 響介于 兩者 之間 3 結(jié)論和 討論 蝴蝶蘭花芽分化進(jìn)程為花序原基分化 小花原基 分化 3 個(gè) 花 萼 片 分 化 2 個(gè)花瓣分化 合蕊柱 雄蕊 和心皮 和 唇 瓣 分 化 這 與 寒 蘭 Cymbidium kanran 15 卡特蘭 Cattleya 16 雜 交 蘭 C 17 等其他蘭科 植物 花 芽分化 進(jìn)程 一致 蝴 蝶 蘭 花 芽 分 化 過(guò) 程 內(nèi) 源 激 素 含 量 變 化 顯 著 有 研究表明 ABA 可 通 過(guò) 抑 制 荔 枝 Litchi chinensis 18 108 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 第 30 卷 表 1 植物 生長(zhǎng) 調(diào)節(jié) 劑對(duì) 蝴蝶 蘭花 發(fā)育 的影響 Table 1 Effect of plant growth regulators on flowering development of Phalaenopsis 植物 生 長(zhǎng)調(diào) 節(jié)劑 mg L Plant growth regulator 花梗長(zhǎng) 度 cm Stalk length 雙梗率 Double stalk rate 始花期 First flowering date GA 3 6 BA 富樂(lè) 夕陽(yáng) 大辣 椒 富樂(lè) 夕陽(yáng) 大辣 椒 富樂(lè) 夕陽(yáng) 大辣 椒 100 0 25 91 1 08a 41 67 6 86a 8 89 3 85c 0 2019 1 14 2019 1 10 200 0 22 65 0 21bc 42 05 9 53a 11 59 3 89c 0 2019 1 18 2019 1 10 300 0 24 71 3 08ab 41 45 5 64a 11 11 3 84c 0 2019 1 10 2019 1 08 0 100 24 71 1 67ab 31 25 4 75b 9 20 3 57c 0 2019 1 23 2019 1 18 0 200 19 37 0 49d 28 02 3 13b 35 56 3 85a 0 2019 1 20 2019 1 20 0 300 20 85 0 51cd 27 27 4 54b 22 22 3 85b 0 2019 1 21 2019 1 18 100 100 24 51 1 43ab 36 24 4 64ab 6 98 0 27c 0 2019 1 27 2019 1 16 300 300 24 83 2 33ab 35 17 6 95ab 11 27 3 57c 0 2019 1 20 2019 1 11 0 0 25 56 0 54ab 32 07 2 35b 13 96 9 33c 0 2019 1 24 2019 1 19 同列數(shù) 字后 不同 字母 表示 顯著 差異 P 0 05 Data followed different letters within column indicate significant differences at 0 05 level 的 營(yíng) 養(yǎng) 生 長(zhǎng) 或 促 進(jìn) CTK 細(xì) 胞 分 裂 素 積 累 來(lái) 促 進(jìn) 花 芽 分 化 Li 等 19 研 究 了 番 茄 Lycopersicon escu lentum 莖 尖 內(nèi) 源 激 素 含 量 在 花 芽 發(fā) 育 過(guò) 程 中 的變 化 推測(cè) ABA 和 GA 3 類(lèi)似 物加速 了子 房的 形成 這 也在柑 橘 Citrus 20 中得到 證實(shí) 在本 研究 的 4 種內(nèi) 源激素 中 ABA 含量 最高 花梗抽 出后 頂端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 的 ABA 含 量減 少 并且 在 花梗 長(zhǎng) 度超 過(guò) 5 cm 后增 加 頂 端的 高水 平 ABA 抑制了 花梗 的生 長(zhǎng) 促進(jìn) 了花序 原基 的分 化 當(dāng)花 梗長(zhǎng) 大于 5 cm 時(shí) ABA 含量 再 次升 高 可能 在花 器官形 成中 起重 要作 用 IAA 具 有多 種作 用 可 誘 導(dǎo)細(xì)胞 伸長(zhǎng) 細(xì) 胞分 裂及植物生長(zhǎng)和發(fā)育 Xu 等 21 測(cè) 定 了 郁 金 香 Tulipa 花?？?速伸 長(zhǎng)期 的 IAA 認(rèn)為 頂 部節(jié) 間可 能是 花梗 快速伸 長(zhǎng)激 素的 主要 來(lái)源 等 22 報(bào)道較低 的 IAA 和 乙烯 含量 可能 與較 多的花 蕾直 接相 關(guān) 而較 高的 IAA 含 量 通 常被 認(rèn)為 是開(kāi)花 的抑 制劑 高 IAA 含量可 控制 花梗 的伸 長(zhǎng) 較低可 能直 接促 進(jìn)花 的形 成 本 研究 中 蝴蝶 蘭花 芽 分化 前 IAA 含量 高抑 制 了 花梗 的伸 長(zhǎng) 促進(jìn) 了小 花原基 分化 成 花后 IAA 含量 降 低 促進(jìn) 了花 梗的 連續(xù)伸 長(zhǎng) GA 3 有 打破 花芽 休眠 的作 用 其 在蝴 蝶蘭花 芽 分 化 結(jié) 束 時(shí) 升 到最高 這與杜鵑 Rhododendron simsii 23 和 櫻桃 Cerasus 24 的研 究 結(jié)果相同 赤霉 素是促進(jìn)花芽分化與花期提前的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑 6 8 曾 經(jīng) 有 在 蝴 蝶 蘭 花 芽 分 化 前 使 用 溶 有 生 長(zhǎng) 調(diào) 節(jié) 劑的 羊毛脂 涂抹 莖基 部 來(lái) 調(diào)節(jié) 花 期 操作 繁瑣 在實(shí)際 生產(chǎn)中 無(wú)法 應(yīng)用 本研 究 在蝴蝶 蘭花 序原 基膨 大期 對(duì)花芽 精準(zhǔn) 噴施 GA 3 可 使開(kāi)花 提 前 5 10 d 顯著 增加花 梗長(zhǎng) 度 且 不同 濃 度 對(duì) 花 梗長(zhǎng) 度增 加 的 差異 不顯著 此 操作 簡(jiǎn)單 易行 且比 整株 噴霧 節(jié)約 藥品 用量 植 物生 長(zhǎng)調(diào) 節(jié)劑 還 具有促 進(jìn)植 物分 蘗和 花芽 分 化 增 加 抗 逆 性 提 高 產(chǎn) 量 等 作 用 25 擬南芥 Arabidopsis thaliana 中 GA 3 是 開(kāi)花 控制 中的 重要 物質(zhì) 之 一 赤霉 素通 過(guò)克 服 DELLA 蛋白的 抑制 作 用來(lái)促 進(jìn)多 種植 物發(fā) 育過(guò) 程 26 本研究 從內(nèi) 源激 素 和生長(zhǎng) 調(diào)節(jié) 劑兩 方面 證 實(shí) GA 3 可 促進(jìn) 成花 轉(zhuǎn)變 ZR 是一 種細(xì) 胞分 裂 素 頂 端 生長(zhǎng) 點(diǎn) 的 ZR 含量 高于葉 片 意 味著 頂端 生 長(zhǎng)點(diǎn) 的 細(xì)胞 分裂 比葉 片更 多 Werner 等 27 提出細(xì) 胞 分裂素 是維 持細(xì) 胞分 裂和 促 進(jìn) 干 細(xì) 胞 從 未 分 化 狀 態(tài) 向 分 化 狀 態(tài) 轉(zhuǎn) 變 所 必 需 的 花 序 原 基 分 化 開(kāi) 始 時(shí) 頂 端 的 ZR 含量較高 6 BA 是第一 個(gè)人 工合 成的 細(xì)胞 分裂素 主要 作用 是促 進(jìn) 芽 的 形 成 也 可 以 誘 導(dǎo) 愈 傷 組 織 發(fā) 生 6 BA 可促 進(jìn)植 株?duì)I養(yǎng)生長(zhǎng) 提高株高和葉 量 28 29 提高抗 旱 性 30 本研究中 6 BA 可 顯著提高雙梗蝴蝶蘭品 種的雙 梗率 但對(duì) 單梗 品 種無(wú)影 響 黃建等 31 的研 究 表 明 300 mg L 的 6 BA 能 有 效 延 長(zhǎng) 蝴 蝶 蘭 花期 增加花 量 因此 細(xì)胞 分 裂素在 蝴蝶 蘭成 花過(guò) 程中 也發(fā)揮 重要 作用 參考文獻(xiàn) 1 LEE H B LIM S H LIM N H et al Growth and CO 2 exchange in young Phalaenopsis orchids grown under different levels of humidity during the vegetative period J Hort Environ Biotechnol 2018 59 1 37 43 doi 10 1007 s13580 018 0005 3 2 KWON Y E YU H J BAEK S et al Development of gene based 第 1 期 張英杰等 蝴蝶蘭成花 過(guò)程內(nèi)源 激素含量的變化和植 物生長(zhǎng)調(diào)節(jié) 劑的作用 109 identification markers for Phalaenopsis comparative genome analysis J Hort Environ Biotechnol 2017 58 162 169 doi 10 1007 s13580 017 0189 y 3 ZHANG Y J LI A LIU X Q et al Changes 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2012 18 3 110 112 doi 10 3969 j issn 1006 6500 2012 03 026 7 LIU X R Study on bud differentiation and regulation of florescence of Phalaenopsis D Yangling Northwest Agriculture and Forestry University 2006 34 40 劉曉榮 蝴 蝶 蘭 花芽 分 化 及花 期 調(diào) 控研 究 D 楊凌 西 北 農(nóng)林 科 技大學(xué) 2006 34 40 8 CHEN S P TANG J P SU J L et al The study of the regulation of flowing in Phalaenopsis J Chin Agric Sci Bull 2009 25 21 236 239 陳 尚平 湯 久順 蘇 家樂(lè) 等 蝴蝶 蘭花 期控 制技術(shù) 研究 J 中國(guó) 農(nóng)學(xué)通 報(bào) 2009 25 21 236 239 9 LI A GONG Z H ZHANG Y J et al Effects of exogenous hormones on rate of double peduncle and peduncle development of Phalaenopsis J Mol Plant Breed 2020 18 4 1313 1318 doi 10 13271 j mpb 018 001313 李?yuàn)W 宮子惠 張英杰 等 外源激素對(duì)蝴蝶蘭 雙梗率及花梗發(fā) 育 的影響 J 分子 植物 育種 2020 18 4 1313 1318 doi 10 13271 j mpb 018 001313 10 MA X H LIU H J ZHANG Q L et al Dynamic changes of endogenous hormones in leaves of Phalaenopsis amabilis during flower forcing process J J Agric 2021 11 1 57 61 馬曉華 劉洪見(jiàn) 張慶良 等 蝴 蝶 蘭 催 花 過(guò) 程 中 葉 片 內(nèi) 源 激 素 含 量的動(dòng) 態(tài)變 化 J 農(nóng) 學(xué)學(xué) 報(bào) 2021 11 1 57 61 11 ZENG X P LIU Z C SU M H et al Dynamic changes of endogenous hormones and polyamine in Phalaenopsis leaves during floral bud formation J Subtrop Plant Sci 2008 37 3 1 5 doi 10 3969 j issn 1009 7791 2008 03 001 曾新萍 劉志成 蘇明華 等 蝴 蝶 蘭 成 花 過(guò) 程 中 葉 片 內(nèi) 源 激 素 與 多胺含量的變化動(dòng)態(tài) J 亞熱 帶植 物科學(xué) 2008 37 3 1 5 doi 10 3969 j issn 1009 7791 2008 03 001 12 GUO J J Studies on physiological and biochemical mechanisms and gene differential expression of flowering induction of Phalaenopsis D Guangzhou South China Normal University 2002 4 5 郭建軍 蝴 蝶 蘭 成 花 誘 導(dǎo) 的 生 理 生 化 機(jī) 理 及 基 因 差 異 表 達(dá) 的 研 究 D 廣州 華 南師 范大 學(xué) 2002 4 5 13 XU S P ZHANG Y YUAN X Y et al Explore the key period of floral determination based on the microstructure and photosynthetic charac teristics in Phalaenopsis J Acta Hort Sin 2020 47 7 1359 1368 doi 10 16420 j issn 0513 353x 2019 0693 許申平 張燕 袁秀云 等 依據(jù)顯微結(jié)構(gòu)及光 合特性探討蝴蝶 蘭 花芽分化的時(shí)期 J 園藝學(xué)報(bào) 2020 47 7 1359 1368 doi 10 16420 j issn 0513 353x 2019 0693 14 ZHANG H Y DUAN W X XIE B T et al Effects of drought stress at different growth stages on endogenous hormones and its relationship with storage root yield in sweetpotato J Acta Agron Sin 2018 44 1 126 136 doi 10 3724 SP J 1006 2018 00126 張海燕 段文學(xué) 解備濤 等 不 同 時(shí) 期 干 旱 脅 迫 對(duì) 甘 薯 內(nèi) 源 激 素 的影響及其與塊根產(chǎn)量的關(guān)系 J 作 物 學(xué) 報(bào) 2018 44 1 126 136 doi 10 3724 SP J 1006 2018 00126 15 GONG T Mechanism of floral formation of Cymbidium kanran and flowering regulation D Fuzhou Fujian Agriculture and Forestry University 2015 1 2 龔湉 寒 蘭 成 花 機(jī) 理 及 花 期 調(diào) 控 研 究 D 福州 福 建 農(nóng) 林 大 學(xué) 2015 1 2 16 WU G L SUN Y SHEN G Z et al Studies on anatomy of flower bud differentiation and development in Cattleya J J Zhejiang Univ Agric Life Sci 2009 35 2 173 179 doi 10 3785 j issn 1008 9209 2009 02 009 吳根良 孫瑤 沈國(guó)正 等 卡特蘭花芽分化與 發(fā)育的解剖學(xué)研 究 J 浙江 大學(xué) 學(xué)報(bào) 農(nóng)業(yè) 與生 命科 學(xué)版 2009 35 2 173 179 doi 10 3785 j issn 1008 9209 2009 02 009 17 LIN R Y CHEN Y Q LIN B et al Morphological and physiological c 175 doi 10 19303 j 110 熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào) 第 30 卷 issn 1008 0384 2019 02 005 林榕燕 陳藝荃 林兵 等 雜交 蘭 黃 金小神 童 花芽 分化 過(guò)程形 態(tài) 與生理變化 J 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)