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發(fā)明專利:一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉及其制備方法.pdf

  • 資源ID:10007       資源大?。?span id="sjng91c" class="font-tahoma">287.93KB        全文頁(yè)數(shù):7頁(yè)
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發(fā)明專利:一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉及其制備方法.pdf

19 中華 人民共和國(guó) 國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局 12 發(fā)明 專利申請(qǐng) 10 申請(qǐng)公布號(hào) 43 申請(qǐng)公布日 21 申請(qǐng) 號(hào) 202011188535 8 22 申請(qǐng)日 2020 10 30 71 申請(qǐng)人 東臺(tái)市天源光電科技有限公司 地址 224200 江蘇省鹽城市東臺(tái)市四灶鎮(zhèn) 工業(yè) 集中北區(qū)4 號(hào) 72 發(fā)明人 王晶 徐達(dá) 尹向南 74 專利代理 機(jī)構(gòu) 蘇州創(chuàng)策知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限 公司 3232 2 代理人 李曉蒙 51 Int Cl C09K 11 81 2006 01 A01G 7 04 2006 01 54 發(fā)明名稱 一種LED植物 生長(zhǎng)暖白光熒光粉及其制備方 法 57 摘要 本發(fā) 明涉及一種LED植物 生長(zhǎng)暖白光熒光粉 及其制備方法 熒光粉組成化學(xué)式為 RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為L(zhǎng)i Rb Cs或In中的一種 M為Ca Sr Ba或Mg中的一 種 0 1 x 0 75 0 2 y 0 55 0 1 a 0 8 0 3 b 2 研缽中研磨后R 2CO3和M 3 PO3 2混合 后滴加R 2CO3和M 3 PO3 2混合溶液 加入RMnO 4并攪 拌取沉淀進(jìn)行水熱反應(yīng) 與Eu 2O3混合得前驅(qū)體 粉末 在還原氣氛下進(jìn)行高溫灼燒 采用堿土金 屬 Y共摻雜混合鎢磷酸鹽體系作為基質(zhì)材料 Eu3 與Mn 4 共摻雜作為激活發(fā)光粒子 使激發(fā)能 量從R 3轉(zhuǎn)移到敏化Mn 4 水熱合成法制備前軀體 后梯度控溫灼燒處理 提高活性和發(fā)光效率 克 服濃度猝滅效應(yīng) 避免了穩(wěn)定性不足和潮解污染 問(wèn)題 滿足暖白光LED植物生長(zhǎng)的紅色熒光粉需 求 權(quán)利要求書(shū)1頁(yè) 說(shuō)明書(shū)5頁(yè) CN 112175619 A 2021 01 05 CN 112175619 A 1 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉 其特征在于 其組成化學(xué)式為 RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為L(zhǎng)i Rb Cs或In中的一種 M為Ca Sr Ba或Mg中的一種 0 1 x 0 75 0 2 y 0 55 0 1 a 0 8 0 3 b 2 2 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉 其特征在于 0 2 x 0 45 0 3 y 0 4 3 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉 其特征在于 0 5 a 0 7 0 4 b 1 5 4 根據(jù)權(quán)利要求1 3任意一項(xiàng)所述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其特 征在于 其制備方法如下 S1 按化學(xué)式RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為L(zhǎng)i Rb Cs或In中的一種 M 為Ca Sr Ba或Mg中的一種 0 1 x 0 75 0 2 y 0 55 0 1 a 0 8 0 3 b 2 計(jì)算化 學(xué)組分的配比稱取原料R 2CO3 M3 PO3 2 Y2 WO4 3 Eu2O3 RMnO 4分別置于研缽中研磨 S2 將R 2CO3和M 3 PO3 2混合并溶于去離子水中得到混合溶液中得到混合溶液 將Y 2 WO4 3溶于去離子水中并緩慢滴加混合溶液 繼續(xù)加入RMnO 4并攪拌調(diào)節(jié)pH為3 6后產(chǎn)生沉 淀 S3 離心取沉淀進(jìn)行水熱反應(yīng)后 取反應(yīng)產(chǎn)物沉淀干燥 待沉淀冷卻至室溫后取出與 Eu2O3混合得前驅(qū)體粉末 S4 將前軀體粉末置于管式爐中 在還原氣氛下進(jìn)行高溫灼燒 待爐溫冷卻至室溫后取 出物料進(jìn)一步破碎研磨 用去離子水或乙醇進(jìn)行超聲波清洗 抽濾 烘干 得到熒光粉成品 5 根據(jù)權(quán)利要求4所述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其特征在于 步驟 S3中水熱反應(yīng)時(shí)將正丁醇和水的混合物置于水熱反應(yīng)釜中 加入離心的沉淀并控制溫度為 120 135 進(jìn)行水熱反應(yīng)6 12h后 離心取沉淀并將沉淀用去離子水洗滌2 3次 干燥溫度為 60 70 干燥時(shí)間為3 4h 6 根據(jù)權(quán)利要求4所述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其特征在于 步驟 S4中管式爐中還原氣氛為氮?dú)?氫氣 氨氣 甲烷 乙炔 丙烷中的一種或幾種 7 根據(jù)權(quán)利要求4所述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其特征在于 灼燒 溫度按照30min內(nèi)升溫至580 620 后保溫1 2h 再繼續(xù)在20 40min內(nèi)升溫至的850 1000 后保溫2 4h 后在30min內(nèi)降溫至680 750 保溫1 2h的梯度控溫 8 根據(jù)權(quán)利要求7所述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其特征在于 步驟 S4中管式爐中灼燒時(shí)還可以加入助熔劑 所述助熔劑為L(zhǎng)iCO NH 4Cl NaBr KI中的一種或幾 種 助熔劑的添加量占前驅(qū)體粉末質(zhì)量的0 5 3 9 根據(jù)權(quán)利要求4所述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其特征在于 步驟 S4待爐溫冷卻至室溫后取出物料進(jìn)一步破碎研磨后采用氣力輸送經(jīng)靜電除塵器收集物料 權(quán) 利 要 求 書(shū) 1 1 頁(yè) 2 CN 112175619 A 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉及其制備方法 技術(shù)領(lǐng)域 0001 本發(fā)明涉及一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉及其制備方法 屬于熒光粉技術(shù)領(lǐng)域 背景技術(shù) 0002 LED植物生長(zhǎng)光源具有壯根 助長(zhǎng) 調(diào)節(jié)花期 花色 促進(jìn)果實(shí)成熟 上色 提升口感 和品質(zhì)等作用 且更將環(huán)保而被生產(chǎn)使用 使暖白光LED用熒光粉收到廣泛關(guān)注 暖白光較 冷白光具有更高的照明效率和更少的耗電量 暖白光需要在外界能量作用下能較好地產(chǎn)生 紅光 并與藍(lán)光LED芯片匹配 因此制備出發(fā)光粒子 發(fā)光基質(zhì)適宜穩(wěn)定的高顯色紅色熒光 粉對(duì)LED植物生長(zhǎng)暖白光的色純度和發(fā)光效率的影響至關(guān)重要 0003 現(xiàn)有技術(shù)中的暖白光LED植物生長(zhǎng)紅色熒光粉一般采用堿土金屬硫化物系熒光 粉 在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下產(chǎn)生波長(zhǎng)低色溫紅色熒光粉 由于體系熒光粉找那個(gè)的硫元 素易析出并與空氣中的氧發(fā)生反應(yīng) 導(dǎo)致化學(xué)穩(wěn)定性較差 存在潮解和晶體結(jié)構(gòu)受損而降 低發(fā)光效率和顯色指數(shù)的缺陷和硫污染問(wèn)題 即使通過(guò)添加輔助劑或進(jìn)行表面處理 仍存 在光衰性能較大的問(wèn)題 同時(shí)直接采用高溫固相反應(yīng)法的一段煅燒降低了粉體的燒結(jié)活 性 原子間的擴(kuò)散距離大而導(dǎo)致中間相較多影響純度 燒結(jié)時(shí)間長(zhǎng)能耗較高 且影響了熒光 粉的發(fā)光效率 發(fā)明內(nèi)容 0004 本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷 提供一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉及其 制備方法 采用堿土金屬 Y共摻雜混合鎢磷酸鹽體系作為基質(zhì)材料 Eu 3 與Mn 4 共摻雜作為 激活發(fā)光粒子 水熱合成法制備前軀體后梯度控溫灼燒處理 提高活性和發(fā)光效率 滿足暖 白光LED植物生長(zhǎng)的紅色熒光粉需求 0005 本發(fā)明是通過(guò)如下的技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)的 0006 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉 其組成化學(xué)式為 RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為L(zhǎng)i Rb Cs或In中的一種 M為Ca Sr Ba或Mg中的一種 0 1 x 0 75 0 2 y 0 55 0 1 a 0 8 0 3 b 2 0007 上述一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉 其中 0 2 x 0 45 0 3 y 0 4 0 5 a 0 7 0 4 b 1 5 0008 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其中 其制備方法如下 0009 S1 按化學(xué)式RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為L(zhǎng)i Rb Cs或In中的一 種 M為Ca Sr Ba或Mg中的一種 0 1 x 0 75 0 2 y 0 55 0 1 a 0 8 0 3 b 2 計(jì) 算化學(xué)組分的配比稱取原料R 2CO3 M3 PO3 2 Y2 WO4 3 Eu2O3 RMnO 4分別置于研缽中研磨 0010 S2 將R 2CO3和M 3 PO3 2混合并溶于去離子水中得到混合溶液中得到混合溶液 將Y 2 WO4 3溶于去離子水中并緩慢滴加混合溶液 繼續(xù)加入RMnO 4并攪拌調(diào)節(jié)pH為3 6后產(chǎn)生沉 淀 0011 S3 離心取沉淀進(jìn)行水熱反應(yīng) 水熱反應(yīng)時(shí)將正丁醇和水的混合物置于水熱反應(yīng) 說(shuō) 明 書(shū) 1 5 頁(yè) 3 CN 112175619 A 釜中 加入離心的沉淀并控制溫度為120 135 進(jìn)行水熱反應(yīng)6 12h后 離心取沉淀并將沉 淀用去離子水洗滌2 3次 取反應(yīng)產(chǎn)物沉淀干燥 干燥溫度為60 70 干燥時(shí)間為3 4h 待 沉淀冷卻至室溫后取出與Eu 2O3混合得前驅(qū)體粉末 0012 S4 將前軀體粉末置于管式爐中 在還原氣氛下進(jìn)行高溫灼燒 還原氣氛為氮?dú)?氫氣 氨氣 甲烷 乙炔 丙烷中的一種或幾種 灼燒溫度按照30min內(nèi)升溫至580 620 后保 溫1 2h 再繼續(xù)在20 40min內(nèi)升溫至的850 1000 后保溫2 4h 后在30min內(nèi)降溫至680 750 保溫1 2h的梯度控溫 0013 灼燒時(shí)還可以加入助熔劑 所述助熔劑為L(zhǎng)iCO NH 4Cl NaBr KI中的一種或幾種 助熔劑的添加量占前驅(qū)體粉末質(zhì)量的0 5 3 待爐溫冷卻至室溫后取出物料進(jìn)一步破碎 研磨后采用氣力輸送經(jīng)靜電除塵器收集物料 進(jìn)一步破碎研磨 用去離子水或乙醇進(jìn)行超 聲波清洗 抽濾 烘干 得到熒光粉成品 0014 本發(fā)明的有益效果為 0015 1 本發(fā)明采用混合鎢磷酸鹽體系作為基質(zhì)材料 具有良好的發(fā)光性能和低溫?zé)?結(jié)性能 以陰離子取代方式減小電多極交互作用 Eu 3 與Mn 4 共摻雜作為激活發(fā)光粒子 吸 收能量后能有效地傳遞給稀土Eu 3 激活離子 使激發(fā)能量從R 3轉(zhuǎn)移到敏化Mn 4 產(chǎn)生高效紅 光 0016 2 采用堿土金屬摻雜 Ca Sr Ba或Mg中一種的M離子的摻入 Li Rb Cs或In中一 種R離子位置的對(duì)稱性發(fā)生變化 作為電荷補(bǔ)償離子 Y補(bǔ)充揮發(fā)離子以便克服濃度猝滅效 應(yīng) 提高Eu 3 和Mn 4 的摻雜能力 整體不具有S元素 避免了穩(wěn)定性不足和潮解污染問(wèn)題 0017 3 采用水熱合成法制備前軀體 制備的沉淀分離純度更高 粒徑分布窄 分散性 能好 避免高溫固相長(zhǎng)時(shí)間的高溫反應(yīng)硬團(tuán)聚現(xiàn)象 易于控制產(chǎn)物晶體的力度進(jìn)行均勻摻 雜 采用梯度控溫高溫灼燒方法處理前驅(qū)體粉末 自動(dòng)蔓延自動(dòng)持續(xù)作用 以便使熒光粉產(chǎn) 物具有更好的活性和發(fā)光效率 滿足暖白光LED植物生長(zhǎng)的紅色熒光粉需求 具體實(shí)施方式 0018 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作進(jìn)一步說(shuō)明 0019 實(shí)施例1 0020 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其中 其制備方法如下 0021 S1 按化學(xué)式RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為L(zhǎng)i M為Sr x 0 4 y 0 35 a 0 4 b 1 2 計(jì)算化學(xué)組分的配比稱取原料R 2CO3 M3 PO3 2 Y2 WO4 3 Eu2O3 RMnO4分別置于研缽中研磨 0022 S2 將R 2CO3和M 3 PO3 2混合并溶于去離子水中得到混合溶液中得到混合溶液 將Y 2 WO4 3溶于去離子水中并緩慢滴加混合溶液 繼續(xù)加入RMnO 4并攪拌調(diào)節(jié)pH為5后產(chǎn)生沉淀 0023 S3 離心取沉淀進(jìn)行水熱反應(yīng) 水熱反應(yīng)時(shí)將正丁醇和水的混合物置于水熱反應(yīng) 釜中 加入離心的沉淀并控制溫度為128 進(jìn)行水熱反應(yīng)9h后 離心取沉淀并將沉淀用去離 子水洗滌3次 取反應(yīng)產(chǎn)物沉淀干燥 干燥溫度為65 干燥時(shí)間為 5h 待沉淀冷卻至室溫 后取出與Eu 2O3混合得前驅(qū)體粉末 0024 S4 將前軀體粉末置于管式爐中 在還原氣氛下進(jìn)行高溫灼燒 還原氣氛為乙炔 灼燒溫度按照30min內(nèi)升溫至605 后保溫1 5h 再繼續(xù)在30min內(nèi)升溫至的900 后保溫 說(shuō) 明 書(shū) 2 5 頁(yè) 4 CN 112175619 A 3h 后在30min內(nèi)降溫至695 保溫2h的梯度控溫 0025 灼燒時(shí)還可以加入助熔劑 所述助熔劑為L(zhǎng)iCO 助熔劑的添加量占前驅(qū)體粉末質(zhì) 量的0 6 待爐溫冷卻至室溫后取出物料進(jìn)一步破碎研磨后采用氣力輸送經(jīng)靜電除塵器 收集物料 進(jìn)一步破碎研磨 用去離子水或乙醇進(jìn)行超聲波清洗 抽濾 烘干 得到熒光粉成 品 0026 實(shí)施例2 0027 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其中 其制備方法如下 0028 S1 按化學(xué)式RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為Rb M為Mg x 0 25 y 0 4 a 0 8 b 0 8 計(jì)算化學(xué)組分的配比稱取原料R 2CO3 M3 PO3 2 Y2 WO4 3 Eu2O3 RMnO 4 分別置于研缽中研磨 0029 S2 將R 2CO3和M 3 PO3 2混合并溶于去離子水中得到混合溶液中得到混合溶液 將Y 2 WO4 3溶于去離子水中并緩慢滴加混合溶液 繼續(xù)加入RMnO 4并攪拌調(diào)節(jié)pH為4后產(chǎn)生沉淀 0030 S3 離心取沉淀進(jìn)行水熱反應(yīng) 水熱反應(yīng)時(shí)將正丁醇和水的混合物置于水熱反應(yīng) 釜中 加入離心的沉淀并控制溫度為135 進(jìn)行水熱反應(yīng)8h后 離心取沉淀并將沉淀用去離 子水洗滌2次 取反應(yīng)產(chǎn)物沉淀干燥 干燥溫度為70 干燥時(shí)間為4h 待沉淀冷卻至室溫后 取出與Eu 2O3混合得前驅(qū)體粉末 0031 S4 將前軀體粉末置于管式爐中 在還原氣氛下進(jìn)行高溫灼燒 還原氣氛為氮?dú)?灼燒溫度按照30min內(nèi)升溫至585 后保溫1 5h 再繼續(xù)在25min內(nèi)升溫至的980 后保溫 4h 后在30min內(nèi)降溫至685 保溫2h的梯度控溫 0032 灼燒時(shí)還可以加入助熔劑 所述助熔劑NaBr 助熔劑的添加量占前驅(qū)體粉末質(zhì)量 的1 2 待爐溫冷卻至室溫后取出物料進(jìn)一步破碎研磨后采用氣力輸送經(jīng)靜電除塵器收 集物料 進(jìn)一步破碎研磨 用去離子水或乙醇進(jìn)行超聲波清洗 抽濾 烘干 得到熒光粉成 品 0033 實(shí)施例3 0034 一種LED植物生長(zhǎng)暖白光熒光粉的制備方法 其中 其制備方法如下 0035 S1 按化學(xué)式RM xYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 其中 R為In M為Ba x 0 1 y 0 52 a 0 7 b 0 6 計(jì)算化學(xué)組分的配比稱取原料R 2CO3 M3 PO3 2 Y2 WO4 3 Eu2O3 RMnO4分別置于研缽中研磨 0036 S2 將R 2CO3和M 3 PO3 2混合并溶于去離子水中得到混合溶液中得到混合溶液 將Y 2 WO4 3溶于去離子水中并緩慢滴加混合溶液 繼續(xù)加入RMnO 4并攪拌調(diào)節(jié)pH為5 5后產(chǎn)生沉 淀 0037 S3 離心取沉淀進(jìn)行水熱反應(yīng) 水熱反應(yīng)時(shí)將正丁醇和水的混合物置于水熱反應(yīng) 釜中 加入離心的沉淀并控制溫度為123 進(jìn)行水熱反應(yīng)11h后 離心取沉淀并將沉淀用去 離子水洗滌3次 取反應(yīng)產(chǎn)物沉淀干燥 干燥溫度為60 干燥時(shí)間為 h 待沉淀冷卻至室溫 后取出與Eu 2O3混合得前驅(qū)體粉末 0038 S4 將前軀體粉末置于管式爐中 在還原氣氛下進(jìn)行高溫灼燒 還原氣氛為氨氣 灼燒溫度按照30min內(nèi)升溫至610 后保溫1h 再繼續(xù)在40min內(nèi)升溫至的860 后保溫3h 后在30min內(nèi)降溫至695 保溫2h的梯度控溫 0039 待爐溫冷卻至室溫后取出物料進(jìn)一步破碎研磨后采用氣力輸送經(jīng)靜電除塵器收 說(shuō) 明 書(shū) 3 5 頁(yè) 5 CN 112175619 A 集物料 進(jìn)一步破碎研磨 用去離子水或乙醇進(jìn)行超聲波清洗 抽濾 烘干 得到熒光粉成 品 0040 本發(fā)明的機(jī)理為 0041 本發(fā)明采用混合鎢磷酸鹽體系作為基質(zhì)材料 在紫外光區(qū)域的電荷遷移時(shí)吸收帶 寬與Mn 4 匹配 吸收能量后能有效地傳遞給稀土Eu 3 激活離子產(chǎn)生高效紅光 鎢酸自激活發(fā) 光材料具有良好的發(fā)光性能和低溫?zé)Y(jié)性能 以混合基陰離子磷酸鹽取代方式減小電多極 交互作用 從而增強(qiáng)紅光發(fā)射強(qiáng)度 0042 采用堿土金屬摻雜 包括Ca Sr Ba或Mg中一種的M離子的摻入 使包括Li Rb Cs或 In中一種R離子位置的對(duì)稱性發(fā)生變化 R作為電荷補(bǔ)償離子 整體不具有S元素 避免了穩(wěn) 定性不足和潮解污染問(wèn)題 Y補(bǔ)充揮發(fā)離子以便克服濃度猝滅效應(yīng) 提高Eu 3 和Mn 4 的摻雜 能力 使Eu 3 和Mn 4 摻如體系晶格中而不是吸附在表面影響熒光壽命 0043 本發(fā)明采用稀土Eu 3 具有紅色波段具有良好窄帶激發(fā)和窄帶發(fā)射的特點(diǎn) 利用Eu 3 具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單 量子效率高和發(fā)光單色性好的優(yōu)點(diǎn) 與Mn 4 共摻雜作為激活發(fā)光粒子 使激 發(fā)能量從R 3轉(zhuǎn)移到Mn 4 與混合鎢磷酸鹽體系基質(zhì)陰離子存在共價(jià) 而處于非反演對(duì)稱中心 格位 以電子躍遷 5D0 7D2的電偶極躍遷為主而發(fā)生紅光 0044 采用高價(jià)態(tài)Mn 4 在近紫外區(qū)具有較強(qiáng)電荷遷移和可見(jiàn)光區(qū)易被激發(fā)和在任何基質(zhì) 中都發(fā)紅光的特點(diǎn) 作為敏化粒子 產(chǎn)生高強(qiáng)度的紅色發(fā)射峰 寬帶激發(fā)窄帶發(fā)射 且熒光 壽命較長(zhǎng) 價(jià)廉易得 以便減小價(jià)格相對(duì)較高的Eu 3 投入量 減小熒光粉整體成本 能量從激 活劑傳遞到敏化劑 避免逆向能量傳遞引起Eu 3 離子價(jià)態(tài)變化 能與現(xiàn)有的紫外和藍(lán)光芯片 匹配產(chǎn)生暖白光 彌補(bǔ)發(fā)光中心激發(fā)能量吸收不足的問(wèn)題 里面濃度淬滅效應(yīng)造成發(fā)光強(qiáng) 度的減弱 0045 采用水熱合成法制備前軀體 以正乙醇和水作為溶劑 在加熱方式下使反應(yīng)體系 達(dá)到臨界溫度和高壓環(huán)境 提高反應(yīng)性能 使制備的沉淀分離純度更高 粒徑分布窄 分散 性能好 避免高溫固相長(zhǎng)時(shí)間的高溫反應(yīng)硬團(tuán)聚現(xiàn)象 有利于生長(zhǎng)極少缺陷 取向好 完美 的晶體 易于控制產(chǎn)物晶體的力度進(jìn)行均勻摻雜 0046 其次采用高溫灼燒方法處理前驅(qū)體粉末 高溫灼燒采用按照30min內(nèi)升溫至580 620 后保溫1 2h 再繼續(xù)在20 40min內(nèi)升溫至的850 1000 后保溫2 4h 后在30min內(nèi)降 溫至680 750 保溫1 2h的梯度控溫 使發(fā)光亮度不易受破壞 利用自動(dòng)蔓延自動(dòng)持續(xù)作 用 使生成物中的非平衡中間相或少量缺陷較為集中 以便使熒光粉產(chǎn)物具有更好的活性 和發(fā)光效率 采用助熔劑利于提高熒光體發(fā)光性能穩(wěn)定性 降低煅燒溫度 由于細(xì)化程度加 高 采用氣力輸送和靜電除塵方式可以更好的收集物料 0047 測(cè)試與分析 將合成樣品進(jìn)行Nicolet700紅外光譜儀 管壓 30KV管流 20mA 實(shí)施 例1 3RMxYy WO4 3y 2 PO4 1 2X 3 aEu 3 bMn 4 的激發(fā)光譜為峰值波長(zhǎng)為488 510nm的寬帶譜 光譜范圍為400 4000cm 1 發(fā)射峰位于548nm 583nm和605nm左右 適用于植物生產(chǎn)發(fā)育需 求 0048 R作為電荷補(bǔ)償離子 激發(fā)光譜的電荷牽移帶 CTB 隨著x值的增加 y值的減小而 逐漸左移 隨著aEu 3 的a摻雜量的增加 產(chǎn)品的晶格常數(shù)相應(yīng)增大 衍射峰向低角度移動(dòng) 隨 著bMn 4 的b摻雜量的增加 產(chǎn)品的發(fā)射強(qiáng)度呈M形變化 較商用熒光粉具有更高的量子效率 不易潮解 純度較高 滿足暖白光LED植物生長(zhǎng)的紅色熒光粉需求 說(shuō) 明 書(shū) 4 5 頁(yè) 6 CN 112175619 A 0049 以上所述 僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式 但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi) 可輕易想到的變化或替換 都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi) 因此 本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書(shū)的保護(hù)范圍 為準(zhǔn) 說(shuō) 明 書(shū) 5 5 頁(yè) 7 CN 112175619 A

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